Vidéolaryngoscopy Studie av LPEC hos overvektige pasienter
3. oktober 2020 oppdatert av: Benjamin Javillier, University of Liege
Evaluering av virkningen av Sellicks manøver eller para-trakeal kompresjon av cervical esophagus på larynxmassebevegelse og stemmebåndsvisualisering hos overvektige pasienter.
- Sjekk intubasjonsforholdene under laryngoskopi uten ekstern mobilisering av strupehodet, med Sellick-manøver eller med lav paratracheal øsofagal kompresjon hos overvektige pasienter
- Internasjonale undersøkelser som sammenligner trakeal intubasjonsvansker på en skala fra 1 til 3 mellom cricoid trykk, venstre paratrakeal esophageal kompresjon og nøytral posisjon
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sjekk intubasjonsforholdene under laryngoskopi uten ekstern mobilisering av strupehodet, med Sellick-manøver eller med lav paratracheal øsofagal kompresjon hos overvektige pasienter
Internasjonale undersøkelser som sammenligner trakeal intubasjonsvansker på en skala fra 1 til 3 mellom cricoid trykk, venstre paratrakeal esophageal kompresjon og nøytral posisjon
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- Javillier
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter overvektige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter med BMI > 35 som gjennomgår generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
- gravide kvinner
- personer med ansiktsbehandling
- orofaryngeale abnormiteter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Videolaryngoskopi
Kontroller intubasjonsforholdene under laryngoskopi uten ekstern mobilisering av strupehodet, med Sellick-manøver eller med lav paratracheal esophagal kompresjon i 2 grupper: pasient i dorsal decubitus eller Rapid Airway Management Positioner.
|
Kontroller intubasjonsforholdene under laryngoskopi uten ekstern mobilisering av strupehodet, med Sellick-manøver eller med lav paratracheal esophagal kompresjon i 2 grupper: pasient i dorsal decubitus eller Rapid Airway Management Positioner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avstand mellom spiserør og luftrør
Tidsramme: Under laryngoskopi
|
Avstand mellom spiserør og luftrør
|
Under laryngoskopi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. november 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2020
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
16. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- LPECOBESITY
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .