Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vidéolaryngoscopy Studie av LPEC hos overvektige pasienter

3. oktober 2020 oppdatert av: Benjamin Javillier, University of Liege

Evaluering av virkningen av Sellicks manøver eller para-trakeal kompresjon av cervical esophagus på larynxmassebevegelse og stemmebåndsvisualisering hos overvektige pasienter.

  1. Sjekk intubasjonsforholdene under laryngoskopi uten ekstern mobilisering av strupehodet, med Sellick-manøver eller med lav paratracheal øsofagal kompresjon hos overvektige pasienter
  2. Internasjonale undersøkelser som sammenligner trakeal intubasjonsvansker på en skala fra 1 til 3 mellom cricoid trykk, venstre paratrakeal esophageal kompresjon og nøytral posisjon

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Sjekk intubasjonsforholdene under laryngoskopi uten ekstern mobilisering av strupehodet, med Sellick-manøver eller med lav paratracheal øsofagal kompresjon hos overvektige pasienter

Internasjonale undersøkelser som sammenligner trakeal intubasjonsvansker på en skala fra 1 til 3 mellom cricoid trykk, venstre paratrakeal esophageal kompresjon og nøytral posisjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Liège, Belgia, 4000
        • Javillier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter overvektige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter med BMI > 35 som gjennomgår generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • gravide kvinner
  • personer med ansiktsbehandling
  • orofaryngeale abnormiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Videolaryngoskopi
Kontroller intubasjonsforholdene under laryngoskopi uten ekstern mobilisering av strupehodet, med Sellick-manøver eller med lav paratracheal esophagal kompresjon i 2 grupper: pasient i dorsal decubitus eller Rapid Airway Management Positioner.
Kontroller intubasjonsforholdene under laryngoskopi uten ekstern mobilisering av strupehodet, med Sellick-manøver eller med lav paratracheal esophagal kompresjon i 2 grupper: pasient i dorsal decubitus eller Rapid Airway Management Positioner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avstand mellom spiserør og luftrør
Tidsramme: Under laryngoskopi
Avstand mellom spiserør og luftrør
Under laryngoskopi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LPECOBESITY

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på mobilisering av strupehodet

3
Abonnere