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Stabilométrie et changements de pressions plantaires après aiguilletage à sec dans Flexor Digitoum Brevis.

1 mars 2020 mis à jour par: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Stabilométrie et changements de pressions plantaires après une aiguille sèche bilatérale dans Flexor Digitoum Brevis.A Pretest Posttest Study.

Le but de cet essai clinique est de vérifier les effets de l'aiguilletage à sec dans le Flexor digitorum Brevis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Quinze sujets sains seront recrutés pour une étude quasi expérimentale. Les participants seront âgés de 18 à 40 ans, non obèses. Les participants seront mesurés avant et après l'aiguilletage sec bilatéral dans Flexor digitorum Brevis. Les enquêteurs mesureront les variables de stabilométrie et l'empreinte statique. Les variables d'empreinte seront divisées en arrière-pied bilatéral, médio-pied bilatéral, avant-pied bilatéral.

Mesures. La stabilisométrie sera mesurée par le déplacement du centre de pressions en X et Y avec les yeux ouverts et fermés, le centre de pression (COP) avec les yeux ouverts et fermés, la zone COP avec les yeux ouverts et fermés, le COP antéro-postérieur (a-p) et médio -directions latérales (m-lat) avec les yeux ouverts et fermés, et la vitesse COP. Deux essais seront enregistrés pour chaque condition et l'ordre des conditions sera randomisé entre les sujets, les yeux ouverts et les yeux fermés. La pression plantaire du pied et la surface de deux empreintes statiques seront mesurées pendant la position bipède. La pression plantaire statique sera évaluée au moyen de la pression maximale, de la pression moyenne et de la surface de chaque aspect du pied (arrière-pied, médio-pied et avant-pied).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espagne, 28702
        • Mayuben Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Individus en bonne santé
  • Doit avoir un point de déclenchement latent dans les muscles Flexor Brevis Digitorum

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie antérieure des membres inférieurs.
  • Antécédents de blessure aux membres inférieurs avec symptômes résiduels (douleur, sensations de « dérive ») au cours de la dernière année.
  • Écart de longueur de jambe supérieur à 1 cm
  • Déficits d'équilibre (déterminés par questionnaire oral sur les chutes)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental:
aiguilletage sec bilatéral dans Flexor Brevis Digitorum chez les sujets avec point gâchette latent
Autre: Aiguillage à sec
Aiguille sèche bilatérale dans les points de déclenchement latents du muscle court fléchisseur des doigts

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Empreinte statique
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
L'empreinte statique mesurera les pressions plantaires et la surface de la nourriture arrière, du milieu du pied et de l'avant-pied. Les sujets devaient se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants devaient rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane. Lors de tous les examens, les membres supérieurs étaient placés dans une position détendue le long du corps. Les sujets devaient rester aussi immobiles que possible pendant 30 s, les yeux ouverts, tout en se concentrant sur un point au niveau des yeux à 2 m de distance ou les yeux ouverts.
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
Variables de stabilisométrie yeux ouverts
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane. Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement du centre des pressions en X et Y avec les yeux ouverts, la zone du centre de pression (COP) et les directions antéropostérieure (a-p) et médiolatérale : vitesse du COP.
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
Variables de stabilisométrie yeux fermés
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane. Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement du centre des pressions en X et Y avec les yeux fermés, la zone du centre de pression (COP) et les directions antéropostérieure (a-p) et médiolatérale : vitesse du COP.
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Empreinte statique après intervention
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
L'empreinte statique mesurera les pressions plantaires et la surface de la nourriture arrière, du milieu du pied et de l'avant-pied. Les sujets devaient se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants devaient rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane. Lors de tous les examens, les membres supérieurs étaient placés dans une position détendue le long du corps. Les sujets devaient rester aussi immobiles que possible pendant 30 s, les yeux ouverts, tout en se concentrant sur un point au niveau des yeux à 2 m de distance ou les yeux ouverts.
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
Variables de stabilisométrie yeux ouverts après intervention
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane. Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement du centre des pressions en X et Y avec les yeux ouverts, la zone du centre de pression (COP) et les directions antéropostérieure (a-p) et médiolatérale : vitesse du COP.
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
Variables de stabilisométrie yeux fermés après intervention
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane. Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement du centre des pressions en X et Y avec les yeux fermés, la zone du centre de pression (COP) et les directions antéropostérieure (a-p) et médiolatérale : vitesse du COP.
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayuben Private Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eva María Martínez-Jimenez, Mayuben Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2020

Première publication (Réel)

10 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2706201911419

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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