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Le changement métabolique cérébral chez un patient souffrant de douleur chronique liée au cancer : étude d'images TEP au FDG

19 septembre 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

La douleur cancéreuse a dégradé la qualité de vie et est liée à de nombreux problèmes psychosociaux. Plus d'un tiers des patients atteints de cancer souffraient de douleurs cancéreuses modérées à sévères, même avec une gestion adéquate de la douleur.

Les images de tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (PET/CT) au 18F-fluoro-2-désoxyglucose (FDG) peuvent fournir des résultats quantitatifs en oncologie clinique. En tant que neuroimagerie fonctionnelle, la TEP a évidemment fourni des informations sur les régions activées anatomiques, la taille et l'étendue spatiale. Dans cette étude, nous utilisons FDG-PET pour étudier les changements concernant le métabolisme du glucose dans le cerveau avec ou sans douleur cancéreuse. Par conséquent, nous pouvons fournir des informations utiles pour cibler le traitement chez les patients souffrant de douleur cancéreuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'ensemble, l'incidence du cancer a diminué et le taux de décès par cancer chez les hommes et les femmes a également diminué de manière significative chez les hommes et les femmes dans tous les sites. Cependant, la prévalence de la douleur chronique est de 28,2 %, allant de 22,5 % à 35,4 %, selon sur la localisation de la tumeur primaire, et des caractéristiques neuropathiques ont été observées chez 19,9 % des patients souffrant de douleur chronique cancéreuse.

Malgré de nombreuses études sur la pathogenèse et le diagnostic du cancer, peu de rapports ont démontré le mécanisme cérébral sous-jacent à la douleur cancéreuse. Une étude a utilisé l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) au repos pour identifier les changements dans le réseau cérébral fonctionnel de souris souffrant de cancer osseux chronique sous anesthésie. La douleur osseuse induite par le cancer (CIBP) pourrait altérer l'activité à l'état de repos du cortex cingulaire, du cortex préfrontal (PFC) et du striatum ventral, indiquant une forte composante affective des souris CIBP. Dans les études d'imagerie de patients humains atteints de cancer, les patients atteints de cancer chronique la douleur présentait une activation dans le PFC.

Les images de tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (PET/CT) au 18F-fluoro-2-désoxyglucose (FDG) peuvent fournir des résultats quantitatifs en oncologie clinique. utilisé en milieu clinique. Cependant, plusieurs études ont démontré des changements cérébraux fonctionnels dans la douleur humaine. Dans cette étude, nous utilisons FDG-PET pour étudier les changements concernant le métabolisme du glucose dans le cerveau avec ou sans douleur cancéreuse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei City, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hosipital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Soixante patients dans chaque groupe de patients atteints d'un cancer de la tête et du cou et de l'œsophage. Chaque groupe de cancer comprend sans douleur cancéreuse = 30, avec douleur cancéreuse = 30.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients cancéreux qui ont programmé une analyse d'image FDG-PET du corps entier pour une indication clinique.
  2. Âge > 20

Critère d'exclusion:

  1. Impossible de remplir les questionnaires.
  2. Preuve antérieure de métastases cérébrales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
avec des douleurs cancéreuses
patients atteints de cancer de la tête et du cou et de l'œsophage. avec des douleurs cancéreuses
Test diagnostique: PET FDG
Patients cancéreux qui ont programmé une analyse d'image FDG-PET du corps entier pour une indication clinique.
sans douleur cancéreuse
patients atteints de cancer de la tête et du cou et de l'œsophage. sans douleur cancéreuse=30
Test diagnostique: PET FDG
Patients cancéreux qui ont programmé une analyse d'image FDG-PET du corps entier pour une indication clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du métabolisme cérébral
Délai: 12 mois
Les valeurs d'absorption standardisées (SUV) au FDG-PET ont été calculées pour chaque voxel dans les images reconstruites afin d'étudier les changements concernant le métabolisme du glucose dans le cerveau avec ou sans douleur cancéreuse.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 mars 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

29 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2020

Première publication (Réel)

5 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201911071RINC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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