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El cambio metabólico cerebral en pacientes con dolor crónico por cáncer: estudio de imagen FDG PET

19 de septiembre de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El dolor oncológico deteriora la calidad de vida y se relaciona con numerosos problemas psicosociales. Más de un tercio de los pacientes con cáncer sufrieron dolor oncológico de moderado a intenso, incluso con un manejo adecuado del dolor.

Las imágenes de tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) con 18F-fluoro-2-desoxiglucosa (FDG) pueden proporcionar resultados cuantitativos en oncología clínica. Como una neuroimagen funcional, la PET evidentemente proporcionó regiones anatómicas activadas, tamaño e información de extensión espacial. En este estudio, usamos FDG-PET para investigar los cambios relacionados con el metabolismo de la glucosa en el cerebro con o sin dolor por cáncer. Por lo tanto, podemos proporcionar información útil para el objetivo del tratamiento en pacientes con dolor por cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

En general, la incidencia de cáncer ha disminuido y la tasa de muertes por cáncer tanto en hombres como en mujeres también ha disminuido significativamente entre hombres y mujeres en todos los sitios. en la localización del tumor primario, y se observaron características neuropáticas en el 19,9% de los pacientes con dolor oncológico crónico.

A pesar de numerosos estudios sobre la patogénesis y el diagnóstico del cáncer, pocos informes han demostrado el mecanismo cerebral subyacente al dolor por cáncer. Un estudio utilizó imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) en reposo para identificar los cambios en la red cerebral funcional de ratones con dolor crónico de cáncer de huesos bajo anestesia. El dolor óseo inducido por el cáncer (CIBP) podría alterar la actividad en estado de reposo de la corteza cingulada, la corteza prefrontal (PFC) y el cuerpo estriado ventral, lo que indica un fuerte componente afectivo de los ratones CIBP. En estudios de imágenes de pacientes humanos con cáncer, pacientes con cáncer crónico el dolor exhibió activación en el PFC.

Las imágenes de tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) con 18F-fluoro-2-desoxiglucosa (FDG) pueden proporcionar resultados cuantitativos en oncología clínica. utilizado en el entorno clínico. Sin embargo, varios estudios han demostrado cambios cerebrales funcionales en condiciones de dolor humano. En este estudio, usamos FDG-PET para investigar cambios relacionados con el metabolismo de la glucosa en el cerebro con o sin dolor por cáncer.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wen-ying Lin
  • Número de teléfono: +886972652006
  • Correo electrónico: ying434@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Taipei City, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hosipital
        • Contacto:
          • Wen-ying Lin
          • Número de teléfono: 0972652006
          • Correo electrónico: ying434@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sesenta pacientes en cada grupo de pacientes con cáncer de cabeza y cuello y de esófago. Cada grupo de cáncer incluye sin dolor por cáncer = 30, con dolor por cáncer = 30.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con cáncer que programaron una exploración de imagen FDG-PET de cuerpo completo para clínicamente indicado.
  2. Edad > 20

Criterio de exclusión:

  1. No se pueden completar los cuestionarios.
  2. Evidencia previa de metástasis cerebrales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
con dolor de cancer
pacientes con cáncer de cabeza y cuello y de esófago. con dolor de cancer
Pacientes con cáncer que programaron una exploración de imagen FDG-PET de cuerpo completo para clínicamente indicado.
sin dolor de cancer
pacientes con cáncer de cabeza y cuello y de esófago. sin dolor de cancer=30
Pacientes con cáncer que programaron una exploración de imagen FDG-PET de cuerpo completo para clínicamente indicado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el metabolismo cerebral
Periodo de tiempo: 12 meses
El FDG-PET de los valores de captación estandarizados (SUV) se calcularon para cada vóxel en las imágenes reconstruidas para investigar los cambios relacionados con el metabolismo de la glucosa en el cerebro con o sin dolor por cáncer
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

28 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

29 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201911071RINC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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