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Exercices de contrôle moteur cervical dans la force et la perception de l'effort chez les joueurs de sports électroniques

25 septembre 2020 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'une intervention de physiothérapie par des exercices de contrôle moteur cervical dans l'amélioration de la force et de la perception de l'effort chez les joueurs de sports électroniques. Une étude clinique randomisée

Introduction. L'une des blessures les plus courantes chez les professionnels de l'esport compétitif est la douleur dorso-lombaire et cervicale, due à l'effort causé par l'entretien du site pendant de longues périodes. Les exercices de contrôle moteur cervical sollicitent la musculature profonde en augmentant sa force et en réduisant la fatigue musculaire.

Avoir pour but. Évaluer l'efficacité des exercices de contrôle moteur dans la fatigue et la force des muscles cervicaux, chez les athlètes électroniques de 18 à 25 ans.

Étudier le design. Essai clinique randomisé, simple aveugle. Méthodes. 30 athlètes électroniques seront répartis au hasard en deux groupes : expérimental (qui effectuera 3 séances de 3 exercices de contrôle moteur) et contrôle (qui n'effectuera aucun type d'intervention). L'intervention durera 6 semaines, avec 3 séances hebdomadaires de 10 minutes chacune. Les variables d'étude sont la force musculaire du muscle cervical profond (mesurée par un manomètre stabilisateur) et la perception subjective de l'effort (échelle de Borg).

Résultats attendus. L'objectif est une amélioration de la force musculaire des muscles cervicaux profonds, ainsi qu'une diminution de la perception subjective de l'effort.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne, 28670
        • European University of Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Sportifs électroniques
  • Sexe masculin
  • De 18 à 25 ans
  • Qu'au moment de l'étude participer à des compétitions nationales
  • Qu'ils n'ont pas subi de pathologie musculo-squelettique au cours des 4 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Athlètes prenant des anti-inflammatoires pouvant influencer l'intervention
  • Joueurs allergiques au nylon (composant principal du dispositif d'évaluation)
  • Qu'ils n'ont pas signé le document de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental

Chaque séance durera 10 minutes, se déroulant 3 jours par semaine, sur une période de 6 semaines. L'intervention aura lieu au début de la session de formation. L'intervention se déroulera en 3 séances avec 3 exercices de 15 répétitions, et avec des pauses de 40 secondes entre chaque série et exercice.

Exercice 1. En position quadrupède, en gardant le dos plat, en faisant une contraction isométrique du muscle transverse, et en levant un bras et une jambe controlatéralement.

Exercice 2. Entraînement des muscles fléchisseurs cervicaux profonds, en décubitus dorsal. Les joueurs déplaceront lentement leur tête vers la flexion craniocervicale.

Exercice 3. En position debout, un exercice de coordination oculo-cervicale au moyen d'une flexion cranio-cervicale, ajoutant une rotation, guidé par un retour oculaire fourni par le kinésithérapeute au moyen d'un laser projeté sur un mur.

L'intervention par contrôle moteur consistera en l'application du protocole décrit par Hidalgo-Peréz et al. L'objectif de l'application de la technique est de produire une augmentation de la force de la musculature cervicale profonde. Les exercices seront effectués avec le sujet dans différentes positions : décubitus dorsal, quadrupédique et debout. Le kinésithérapeute sera placé en position debout devant le sujet. L'intervention se déroulera en 3 séances avec 3 exercices de 15 répétitions, et avec des pauses de 40 secondes entre chaque série et exercice.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les athlètes du groupe témoin seront invités à suivre leur routine d'échauffement habituelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force initiale de la musculature cervicale profonde après le traitement et à 1 mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Un bilan sera réalisé avec un manomètre (modèle Stabilisateur). Il sera utilisé selon le protocole indiqué par Hudswell et al. L'athlète sera placé en décubitus dorsal. Le manomètre sera placé sur la civière dans la région cervicale postérieure, demandant au sujet une flexion craniocervicale. L'unité de mesure de cet instrument de mesure est le mmHg. Un score plus élevé indique une plus grande force.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la perception subjective initiale de l'effort après traitement et à 1 mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Cela se fera en administrant l'échelle de Borg. Avec cette échelle, la perception de l'effort sera mesurée. Après l'intervention, nous demanderons à l'athlète d'attribuer un chiffre de 0 à 10 pour représenter le ressenti subjectif de la quantité de travail effectué. La plage de notation va de 0 à 10 points, où une note plus élevée indiquera une plus grande perception de l'effort.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

24 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

20 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2020

Première publication (Réel)

6 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMOTOR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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