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エレクトロニック スポーツ プレーヤーの筋力と努力の知覚における頸部運動制御演習

2020年9月25日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

電子スポーツ選手の筋力と努力の知覚の改善における頸部運動制御演習による理学療法介入の有効性。無作為臨床試験

序章。 競争力のある e スポーツのプロに最もよく見られる怪我の 1 つは、サイトの長時間のメンテナンスによる労力による腰椎と首の痛みです。 頸部運動制御エクササイズは、その強度を高め、筋肉の疲労を軽減することにより、深部の筋肉組織を動員します.

標的。 18 歳から 25 歳までの電子スポーツ選手を対象に、頸部の筋肉の疲労と筋力に対するモーター コントロール エクササイズの有効性を評価します。

デザインを研究します。 無作為化臨床試験、単純盲検。 メソッド。 30 人の電子スポーツ選手が無作為に 2 つのグループに割り当てられます: 実験 (3 つの運動制御エクササイズの 3 つのセッションを実行します) とコントロール (いかなるタイプの介入も実行しません)。 介入は 6 週間続き、週に 3 回、それぞれ 10 分間のセッションが行われます。 研究変数は、頸部深部筋の筋力 (スタビライザー圧力ゲージで測定) と努力の主観的認識 (ボルグ スケール) です。

予期された結果。 目的は、深部頸筋の筋力の改善と、主観的な運動負荷の低下です。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28670
        • European University of Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 電子スポーツマン
  • 男性の性別
  • 18歳から25歳まで
  • 調査時点で全国大会に出場すること
  • 過去 4 か月間、筋骨格系の病状を患っていないこと。

除外基準:

  • 介入に影響を与える可能性のある抗炎症薬を服用しているアスリート
  • ナイロン(評価装置の主成分)にアレルギーのある選手
  • 彼らがインフォームドコンセント文書に署名していないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ

各セッションは 10 分間続き、週に 3 日、6 週間にわたって行われます。 介入は、トレーニング セッションの開始時に行われます。 介入は、15回の繰り返しの3つのエクササイズを含む3つのセッションで実行され、各シリーズとエクササイズの間に40秒の休憩があります.

演習 1。 四足歩行の姿勢で、背中を平らに保ち、横方向の筋肉を等尺性収縮させ、片腕と片足を反対側に上げます。

演習 2. 仰臥位で深部頸部屈筋のトレーニング。 プレーヤーは頭頸部屈曲に向かってゆっくりと頭を動かします。

エクササイズ 3. 立位で、壁に投影されたレーザーによって理学療法士によって提供されるアイ フィードバックによってガイドされ、回転を追加する頭頸部屈曲による眼頸部協調運動。

運動制御による介入は、イダルゴ ペレスらによって記述されたプロトコルのアプリケーションで構成されます。 この技術の適用の目的は、深部頸部の筋肉組織の強度を高めることです。 演習は、仰臥位、四足歩行、立位など、被験者をさまざまな姿勢で行います。 理学療法士は被験者の前に立って配置されます。 介入は、15回の繰り返しの3つのエクササイズを含む3つのセッションで実行され、各シリーズとエクササイズの間に40秒の休憩があります.
介入なし:対照群
対照群の選手は、通常のウォームアップ ルーチンに従うよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および 1 か月での頸部深部筋組織のベースライン強度からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
圧力計(スタビライザーモデル)による評価を行います。 ハズウェルらによって示されたプロトコルに従って使用されます。 選手は仰臥位になる。 圧力計は、後頸部領域のストレッチャーに配置され、被験者に頭頸部屈曲を求めます。 この測定器の測定単位は mmHg です。 スコアが高いほど、強度が高いことを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および 1 か月時点での努力に対するベースラインの主観的認識からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
それはボーグスケールを管理することによって行われます。 このスケールでは、努力の認識が測定されます。 介入後、アスリートに 0 から 10 までの数字を割り当てて、行われた作業量の主観的な感覚を表すように求めます。 スコアの範囲は 0 ~ 10 ポイントで、スコアが高いほど努力の認識が高いことを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年9月24日

一次修了 (予想される)

2020年11月20日

研究の完了 (予想される)

2020年12月10日

試験登録日

最初に提出

2020年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月5日

最初の投稿 (実際)

2020年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月25日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMOTOR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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