Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cervical Motor Control Exercises i styrke og persepsjon av innsats hos elektroniske sportsspillere

25. september 2020 oppdatert av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten av en fysioterapiintervensjon gjennom cervikal motorkontrolløvelser for å forbedre styrke og oppfatning av innsats hos elektroniske sportsspillere. En randomisert klinisk studie

Introduksjon. En av de vanligste skadene hos profesjonelle profesjonelle innen esport er dorsolumbal og nakkesmerter, på grunn av innsatsen forårsaket av vedlikehold av nettstedet i lange perioder. Cervikal motorisk kontrolløvelser rekrutterer den dype muskulaturen ved å øke dens styrke og redusere muskeltretthet.

Mål. Evaluer effektiviteten av motoriske kontrolløvelser i livmorhalsmuskeltretthet og styrke, hos elektroniske idrettsutøvere fra 18 til 25 år.

Studere design. Randomisert klinisk studie, enkel blind. Metoder. 30 elektroniske idrettsutøvere vil bli tilfeldig fordelt i to grupper: eksperimentelle (som vil utføre 3 økter med 3 motoriske kontrolløvelser) og kontroll (som ikke vil utføre noen form for intervensjon). Intervensjonen vil vare i 6 uker, med 3 ukentlige økter på 10 minutter hver. Studievariablene er muskelstyrken til den dype livmorhalsmuskelen (målt med en stabilisatortrykkmåler) og den subjektive oppfatningen av innsatsen (Borg-skalaen).

Forventede resultater. Målet er en forbedring av muskelstyrken til dype cervikale muskler, sammen med en reduksjon i subjektiv oppfatning av anstrengelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Madrid, Spania, 28670
        • European University of Madrid

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Elektroniske idrettsutøvere
  • Mannlig kjønn
  • Fra 18 til 25 år
  • At på tidspunktet for studien delta i nasjonale konkurranser
  • At de ikke har hatt muskel- og skjelettpatologi de siste 4 månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere som tar anti-inflammatoriske legemidler som kan påvirke intervensjonen
  • Spillere som er allergiske mot nylon (hovedkomponenten i evalueringsenheten)
  • At de ikke har signert samtykkeerklæringen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

Hver økt vil vare i 10 minutter, 3 dager i uken, over en periode på 6 uker. Intervensjonen vil finne sted i begynnelsen av treningsøkten. Intervensjonen vil gjennomføres i 3 økter med 3 øvelser á 15 repetisjoner, og med pauser på 40 sekunder mellom hver serie og øvelse.

Øvelse 1. I firedobet stilling, hold ryggen flat, gjør en isometrisk sammentrekning av den tverrgående muskelen, og hev en arm og ett ben kontralateralt.

Øvelse 2. Trening av de dype cervikale bøyemusklene, liggende. Spillere vil bevege hodet sakte mot kraniocervikal fleksjon.

Øvelse 3. I stående stilling, en okulær-cervical koordinasjonsøvelse ved hjelp av en kranio-cervical fleksjon, tilføying av en rotasjon, guidet av en øyefeedback gitt av fysioterapeuten ved hjelp av en laser projisert på en vegg.

Intervensjonen gjennom motorisk kontroll vil bestå i anvendelsen av protokollen beskrevet av Hidalgo-Peréz et al. Målet med anvendelsen av teknikken er å produsere en økning i styrken til den dype cervikale muskulaturen. Øvelsene vil bli utført med forsøkspersonen i ulike posisjoner: ryggleie, quadrupedic og stående stilling. Fysioterapeuten vil bli plassert i stående posisjon foran forsøkspersonen. Intervensjonen vil gjennomføres i 3 økter med 3 øvelser á 15 repetisjoner, og med pauser på 40 sekunder mellom hver serie og øvelse.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Idrettsutøvere i kontrollgruppen vil bli bedt om å følge sin vanlige oppvarmingsrutine.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline styrke av den dype cervikale muskulaturen etter behandling og etter 1 måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
Det vil bli gjennomført en vurdering med trykkmåler (stabilisatormodell). Den vil bli brukt i henhold til protokollen angitt av Hudswell et al. Utøveren vil bli liggende på rygg. Trykkmåleren vil bli plassert på båren i det bakre cervikale området, og ber personen om en kraniocervikal fleksjon. Måleenheten til dette måleinstrumentet er mmHg. En høyere poengsum indikerer større styrke.
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline subjektiv oppfatning av innsats etter behandling og etter 1 måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
Det vil skje ved å administrere Borg-skalaen. Med denne skalaen vil oppfatningen av innsats bli målt. Etter intervensjonen vil vi be idrettsutøveren om å tildele et tall fra 0 til 10 for å representere den subjektive følelsen av hvor mye arbeid som er utført. Poengområdet er fra 0 til 10 poeng, hvor en høyere poengsum vil indikere en større oppfatning av innsats.
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

24. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

20. november 2020

Studiet fullført (Forventet)

10. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CMOTOR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsfysioterapi

Kliniske studier på Kontroller motorisk intervensjon

3
Abonnere