- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04258124
Cervical Motor Control Exercises i styrke og persepsjon av innsats hos elektroniske sportsspillere
Effektiviteten av en fysioterapiintervensjon gjennom cervikal motorkontrolløvelser for å forbedre styrke og oppfatning av innsats hos elektroniske sportsspillere. En randomisert klinisk studie
Introduksjon. En av de vanligste skadene hos profesjonelle profesjonelle innen esport er dorsolumbal og nakkesmerter, på grunn av innsatsen forårsaket av vedlikehold av nettstedet i lange perioder. Cervikal motorisk kontrolløvelser rekrutterer den dype muskulaturen ved å øke dens styrke og redusere muskeltretthet.
Mål. Evaluer effektiviteten av motoriske kontrolløvelser i livmorhalsmuskeltretthet og styrke, hos elektroniske idrettsutøvere fra 18 til 25 år.
Studere design. Randomisert klinisk studie, enkel blind. Metoder. 30 elektroniske idrettsutøvere vil bli tilfeldig fordelt i to grupper: eksperimentelle (som vil utføre 3 økter med 3 motoriske kontrolløvelser) og kontroll (som ikke vil utføre noen form for intervensjon). Intervensjonen vil vare i 6 uker, med 3 ukentlige økter på 10 minutter hver. Studievariablene er muskelstyrken til den dype livmorhalsmuskelen (målt med en stabilisatortrykkmåler) og den subjektive oppfatningen av innsatsen (Borg-skalaen).
Forventede resultater. Målet er en forbedring av muskelstyrken til dype cervikale muskler, sammen med en reduksjon i subjektiv oppfatning av anstrengelse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28670
- European University of Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elektroniske idrettsutøvere
- Mannlig kjønn
- Fra 18 til 25 år
- At på tidspunktet for studien delta i nasjonale konkurranser
- At de ikke har hatt muskel- og skjelettpatologi de siste 4 månedene.
Ekskluderingskriterier:
- Idrettsutøvere som tar anti-inflammatoriske legemidler som kan påvirke intervensjonen
- Spillere som er allergiske mot nylon (hovedkomponenten i evalueringsenheten)
- At de ikke har signert samtykkeerklæringen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Hver økt vil vare i 10 minutter, 3 dager i uken, over en periode på 6 uker. Intervensjonen vil finne sted i begynnelsen av treningsøkten. Intervensjonen vil gjennomføres i 3 økter med 3 øvelser á 15 repetisjoner, og med pauser på 40 sekunder mellom hver serie og øvelse. Øvelse 1. I firedobet stilling, hold ryggen flat, gjør en isometrisk sammentrekning av den tverrgående muskelen, og hev en arm og ett ben kontralateralt. Øvelse 2. Trening av de dype cervikale bøyemusklene, liggende. Spillere vil bevege hodet sakte mot kraniocervikal fleksjon. Øvelse 3. I stående stilling, en okulær-cervical koordinasjonsøvelse ved hjelp av en kranio-cervical fleksjon, tilføying av en rotasjon, guidet av en øyefeedback gitt av fysioterapeuten ved hjelp av en laser projisert på en vegg. |
Intervensjonen gjennom motorisk kontroll vil bestå i anvendelsen av protokollen beskrevet av Hidalgo-Peréz et al.
Målet med anvendelsen av teknikken er å produsere en økning i styrken til den dype cervikale muskulaturen.
Øvelsene vil bli utført med forsøkspersonen i ulike posisjoner: ryggleie, quadrupedic og stående stilling.
Fysioterapeuten vil bli plassert i stående posisjon foran forsøkspersonen.
Intervensjonen vil gjennomføres i 3 økter med 3 øvelser á 15 repetisjoner, og med pauser på 40 sekunder mellom hver serie og øvelse.
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Idrettsutøvere i kontrollgruppen vil bli bedt om å følge sin vanlige oppvarmingsrutine.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline styrke av den dype cervikale muskulaturen etter behandling og etter 1 måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Det vil bli gjennomført en vurdering med trykkmåler (stabilisatormodell).
Den vil bli brukt i henhold til protokollen angitt av Hudswell et al.
Utøveren vil bli liggende på rygg.
Trykkmåleren vil bli plassert på båren i det bakre cervikale området, og ber personen om en kraniocervikal fleksjon.
Måleenheten til dette måleinstrumentet er mmHg.
En høyere poengsum indikerer større styrke.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline subjektiv oppfatning av innsats etter behandling og etter 1 måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Det vil skje ved å administrere Borg-skalaen.
Med denne skalaen vil oppfatningen av innsats bli målt.
Etter intervensjonen vil vi be idrettsutøveren om å tildele et tall fra 0 til 10 for å representere den subjektive følelsen av hvor mye arbeid som er utført.
Poengområdet er fra 0 til 10 poeng, hvor en høyere poengsum vil indikere en større oppfatning av innsats.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CMOTOR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Idrettsfysioterapi
-
Mansoura UniversityHar ikke rekruttert ennåVital Pulp Therapy
-
Isfahan University of Medical SciencesMashhad University of Medical SciencesFullførtVital Pulp Therapy
-
Osmaniye Korkut Ata UniversityFullførtSport, mekaniskTyrkia
-
Universitat Jaume IFullførtMenstruasjonssyklus | SportSpania
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionFullførtIntensiv sportGjenforening
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandUkjent
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionFullført
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtRøykeslutt | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForente stater
-
National Taiwan University HospitalUkjentVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Riphah International UniversityRekruttering
Kliniske studier på Kontroller motorisk intervensjon
-
Universidad Rey Juan CarlosFullført
-
Spaulding Rehabilitation HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåSlag | Hjerneslag følgetilstander | Hemiparese; Postslag/CVAForente stater
-
Gary MorrowNational Cancer Institute (NCI)FullførtKreft | Utmattelse | SøvnforstyrrelserForente stater
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutteringKardiovaskulære sykdommer | Diabetes mellitus, type 2Forente stater
-
Northwestern UniversityUniversity of California, San FranciscoAktiv, ikke rekrutterende
-
Northwestern UniversityFullførtKreft | Kommunikasjon | Medisinoverholdelse | Kreft, behandlingsrelatert | Tyrosinkinase-hemmerForente stater
-
University of Colorado, DenverFullførtUtbrenthetssyndrom | Arbeidsrelatert stresslidelseForente stater
-
University of MiamiNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...FullførtKardiovaskulære sykdommer | Overvekt | Ryggmargs-skadeForente stater
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Fullført
-
Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); 3-C Institute for Social...Påmelding etter invitasjon