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Ejercicios de Control Motor Cervical en Fuerza y ​​Percepción de Esfuerzo en Jugadores de Deportes Electrónicos

25 de septiembre de 2020 actualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efectividad de una Intervención de Fisioterapia Mediante Ejercicios de Control Motor Cervical en la Mejora de la Fuerza y ​​Percepción del Esfuerzo en Jugadores de Deportes Electrónicos. Un estudio clínico aleatorizado

Introducción. Una de las lesiones más habituales en los profesionales de los esports de competición es el dolor dorsolumbar y cervical, debido al esfuerzo que provoca el mantenimiento del sitio durante largos periodos de tiempo. Los ejercicios de control motor cervical reclutan la musculatura profunda aumentando su fuerza y ​​reduciendo la fatiga muscular.

Apuntar. Evaluar la efectividad de los ejercicios de control motor en la fatiga y fuerza muscular cervical, en deportistas electrónicos de 18 a 25 años.

Diseño del estudio. Ensayo clínico aleatorizado, simple ciego. Métodos. Se asignarán aleatoriamente 30 deportistas electrónicos en dos grupos: experimental (que realizará 3 sesiones de 3 ejercicios de control motor) y control (que no realizará ningún tipo de intervención). La intervención tendrá una duración de 6 semanas, con 3 sesiones semanales de 10 minutos cada una. Las variables de estudio son la fuerza muscular del músculo cervical profundo (medida mediante un manómetro estabilizador) y la percepción subjetiva del esfuerzo (escala de Borg).

Resultados previstos. El objetivo es una mejora de la fuerza muscular de los músculos cervicales profundos, junto con una disminución de la percepción subjetiva del esfuerzo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Madrid, España, 28670
        • European University of Madrid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • deportistas electronicos
  • Sexo masculino
  • De 18 a 25 años
  • Que al momento del estudio participen en competencias nacionales
  • Que no haya sufrido una patología musculoesquelética en los últimos 4 meses.

Criterio de exclusión:

  • Deportistas que toman medicamentos antiinflamatorios que pueden influir en la intervención
  • Jugadores alérgicos al nailon (componente principal del dispositivo de evaluación)
  • Que no hayan firmado el documento de consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental

Cada sesión tendrá una duración de 10 minutos y tendrá lugar 3 días a la semana, durante un período de 6 semanas. La intervención se realizará al inicio de la sesión de entrenamiento. La intervención se realizará en 3 sesiones con 3 ejercicios de 15 repeticiones, y con descansos de 40 segundos entre cada serie y ejercicio.

Ejercicio 1. En posición de cuadrúpedo, manteniendo la espalda plana, haciendo una contracción isométrica del músculo transverso, y levantando un brazo y una pierna contralateralmente.

Ejercicio 2. Entrenamiento de los músculos flexores cervicales profundos, en decúbito supino. Los jugadores moverán la cabeza lentamente hacia la flexión craneocervical.

Ejercicio 3. En bipedestación, ejercicio de coordinación oculo-cervical mediante una flexión cráneo-cervical, añadiendo una rotación, guiada por una retroalimentación ocular proporcionada por el fisioterapeuta mediante un láser proyectado en una pared.
Otro: Intervención motora de control
La intervención a través del control motor consistirá en la aplicación del protocolo descrito por Hidalgo-Peréz et al. El objetivo de la aplicación de la técnica es producir un aumento de la fuerza de la musculatura cervical profunda. Los ejercicios se realizarán con el sujeto en diferentes posiciones: decúbito supino, cuadrúpedo y de pie. El fisioterapeuta se colocará de pie frente al sujeto. La intervención se realizará en 3 sesiones con 3 ejercicios de 15 repeticiones, y con descansos de 40 segundos entre cada serie y ejercicio.
Sin intervención: Grupo de control
A los atletas del grupo de control se les pedirá que sigan su rutina habitual de calentamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la fuerza inicial de la musculatura cervical profunda después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
Se realizará una valoración con un manómetro (modelo Estabilizador). Se utilizará según el protocolo indicado por Hudswell et al. El atleta se colocará en decúbito supino. Se colocará el manómetro sobre la camilla en la zona cervical posterior, solicitando al sujeto una flexión craneocervical. La unidad de medida de este instrumento de medición es mmHg. Una puntuación más alta indica una mayor fuerza.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la percepción subjetiva inicial del esfuerzo después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
Se realizará mediante la administración de la escala de Borg. Con esta escala se medirá la percepción del esfuerzo. Después de la intervención, le pediremos al atleta que asigne un número del 0 al 10 para representar la sensación subjetiva de la cantidad de trabajo realizado. El rango de puntuación es de 0 a 10 puntos, donde una mayor puntuación indicará una mayor percepción de esfuerzo.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

24 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

20 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

6 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CMOTOR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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