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Übungen zur zervikalen motorischen Kontrolle in Kraft und Wahrnehmung der Anstrengung bei elektronischen Sportspielern

25. September 2020 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Intervention durch zervikale motorische Kontrollübungen zur Verbesserung der Kraft und Wahrnehmung der Anstrengung bei elektronischen Sportspielern. Eine randomisierte klinische Studie

Einführung. Eine der häufigsten Verletzungen bei Profis im Wettkampfsport sind Rücken- und Nackenschmerzen, die auf die Anstrengung zurückzuführen sind, die durch die Wartung der Website über lange Zeiträume verursacht wird. Übungen zur Kontrolle der Zervixmotorik rekrutieren die Tiefenmuskulatur, indem sie ihre Kraft erhöhen und die Muskelermüdung reduzieren.

Ziel. Bewerten Sie die Wirksamkeit von Übungen zur motorischen Kontrolle bei Ermüdung und Kraft der Halsmuskulatur bei elektronischen Sportlern von 18 bis 25 Jahren.

Studiendesign. Randomisierte klinische Studie, einfach blind. Methoden. 30 elektronische Athleten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: experimentelle (die 3 Sitzungen mit 3 motorischen Kontrollübungen durchführen) und Kontrolle (die keine Art von Intervention durchführen). Die Intervention dauert 6 Wochen mit 3 wöchentlichen Sitzungen von jeweils 10 Minuten. Die Untersuchungsvariablen sind die Muskelkraft des tiefen Halsmuskels (gemessen mit einem Stabilisatordruckmesser) und das subjektive Anstrengungsempfinden (Borg-Skala).

Erwartete Ergebnisse. Ziel ist eine Verbesserung der Muskelkraft der tiefen Halsmuskulatur bei gleichzeitiger Abnahme des subjektiven Belastungsempfindens.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28670
        • European University of Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elektronische Sportler
  • Männliches Geschlecht
  • Von 18 bis 25 Jahren
  • Dass zum Zeitpunkt der Studie an nationalen Wettbewerben teilgenommen hat
  • Dass sie in den letzten 4 Monaten keine Muskel-Skelett-Pathologie erlitten haben.

Ausschlusskriterien:

  • Sportler, die entzündungshemmende Medikamente einnehmen, die den Eingriff beeinflussen können
  • Nylonallergiker (Hauptbestandteil des Auswertegerätes)
  • Dass sie die Einverständniserklärung nicht unterzeichnet haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe

Jede Sitzung dauert 10 Minuten und findet an 3 Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 6 Wochen statt. Die Intervention findet zu Beginn der Trainingseinheit statt. Die Intervention wird in 3 Sitzungen mit 3 Übungen mit 15 Wiederholungen und mit Pausen von 40 Sekunden zwischen jeder Serie und Übung durchgeführt.

Übung 1. Im Vierfüßlerstand den Rücken flach halten, eine isometrische Kontraktion des Quermuskels ausführen und einen Arm und ein Bein kontralateral anheben.

Übung 2. Training der tiefen Halsbeugemuskulatur in Rückenlage. Die Spieler bewegen ihre Köpfe langsam in Richtung kraniozervikaler Flexion.

Übung 3. Im Stehen eine Augen-Hals-Koordinationsübung durch eine kranio-zervikale Beugung, die eine Drehung hinzufügt, geführt durch ein Augen-Feedback, das vom Physiotherapeuten mittels eines auf eine Wand projizierten Lasers gegeben wird.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den Motoreingriff
Die Intervention durch motorische Kontrolle besteht in der Anwendung des von Hidalgo-Peréz et al. beschriebenen Protokolls. Ziel der Anwendung der Technik ist es, eine Kraftsteigerung der tiefen Halsmuskulatur zu bewirken. Die Übungen werden mit dem Probanden in verschiedenen Positionen durchgeführt: Rückenlage, Vierbeiner und Stehposition. Der Physiotherapeut wird in einer stehenden Position vor dem Probanden platziert. Die Intervention wird in 3 Sitzungen mit 3 Übungen mit 15 Wiederholungen und mit Pausen von 40 Sekunden zwischen jeder Serie und Übung durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Athleten in der Kontrollgruppe werden gebeten, ihrer üblichen Aufwärmroutine zu folgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Stärke der tiefen Halsmuskulatur gegenüber dem Ausgangswert nach der Behandlung und nach 1 Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Eine Bewertung wird mit einem Manometer (Stabilisator-Modell) durchgeführt. Es wird gemäß dem von Hudswell et al. Der Athlet wird in Rückenlage positioniert. Das Druckmessgerät wird auf der Trage im hinteren zervikalen Bereich platziert und fordert den Patienten zu einer kraniozervikalen Flexion auf. Die Maßeinheit dieses Messgeräts ist mmHg. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Stärke an.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der subjektiven Wahrnehmung der Anstrengung nach der Behandlung und nach 1 Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Dies wird durch die Verwaltung der Borg-Skala erfolgen. Mit dieser Skala wird die wahrgenommene Anstrengung gemessen. Nach der Intervention bitten wir den Athleten, eine Zahl von 0 bis 10 zu vergeben, um das subjektive Gefühl der geleisteten Arbeit darzustellen. Die Bewertungsspanne reicht von 0 bis 10 Punkten, wobei eine höhere Punktzahl eine stärker wahrgenommene Anstrengung anzeigt.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

24. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. November 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMOTOR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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