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电子竞技运动员在力量和努力感知中的颈部运动控制练习

2020年9月25日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

通过颈部运动控制练习进行物理治疗干预以提高电子竞技运动员的力量和努力感的有效性。随机临床研究

介绍。 竞技电子竞技专业人士最常见的伤害之一是背腰和颈部疼痛,这是由于长时间维护场地造成的努力。 颈椎运动控制练习通过增加力量和减少肌肉疲劳来募集深层肌肉组织。

目的。在 18 至 25 岁的电子运动员中评估运动控制练习对颈部肌肉疲劳和力量的有效性。

学习规划。 随机临床试验,简单盲法。 方法。 30 名电子运动员将被随机分配到两组:实验组(将进行 3 次运动控制练习,共 3 次)和对照组(不进行任何类型的干预)。 干预将持续 6 周,每周 3 次,每次 10 分钟。 研究变量是颈深肌的肌肉力量(通过稳定器压力计测量)和对努力的主观感知(博格量表)。

预期成绩。 目的是提高颈深肌的肌肉力量,同时减少对用力的主观感觉。

研究概览

地位

未知

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 电子竞技人
  • 男性
  • 18至25岁
  • 在学习期间参加全国比赛
  • 他们在过去 4 个月内没有遭受肌肉骨骼病变。

排除标准:

  • 运动员服用可能影响干预的消炎药
  • 对尼龙过敏的玩家(评估装置的主要成分)
  • 他们没有签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

每个课程将持续 10 分钟,每周 3 天,为期 6 周。 干预将在培训课程开始时进行。 干预将分 3 节进行,每节 3 次练习,重复 15 次,每个系列和练习之间有 40 秒的休息时间。

练习 1。 四足站立,保持背部平坦,横向肌肉等长收缩,并向对侧抬起一只手臂和一条腿。

练习 2. 训练颈深屈肌,仰卧。 玩家将缓慢地将头部移向颅颈屈曲。

练习 3. 在站立姿势下,通过头颈屈曲进行眼颈协调练习,增加旋转,由物理治疗师通过投射在墙上的激光提供的眼睛反馈引导。

通过电机控制进行的干预将包括应用 Hidalgo-Peréz 等人描述的协议。 应用该技术的目的是增加颈深部肌肉组织的力量。 练习将以不同的姿势进行:仰卧、四足和站立姿势。 物理治疗师将站立在受试者面前。 干预将分 3 节进行,每节 3 次练习,重复 15 次,每个系列和练习之间有 40 秒的休息时间。
无干预:控制组
对照组的运动员将被要求遵循他们通常的热身程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 1 个月时颈深部肌肉组织强度相对于基线的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
将使用压力表(稳定器模型)进行评估。 它将根据 Hudswell 等人指示的协议使用。 运动员将仰卧。 压力表将放置在后颈椎区域的担架上,要求受试者进行颅颈屈曲。 本测量仪器的计量单位为mmHg。 分数越高表示强度越大。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 1 个月时对努力的基线主观感知的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
这将通过管理博格量表来完成。 使用此量表,将衡量对努力的看法。 干预后,我们会要求运动员分配一个0到10的数字来代表对完成工作量的主观感受。 评分范围为 0 到 10 分,分数越高表示对努力的感知程度越高。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年9月24日

初级完成 (预期的)

2020年11月20日

研究完成 (预期的)

2020年12月10日

研究注册日期

首次提交

2020年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月5日

首次发布 (实际的)

2020年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月25日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CMOTOR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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控制电机干预的临床试验

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