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Exercícios de Controle Motor Cervical de Força e Percepção de Esforço em Jogadores de Esportes Eletrônicos

25 de setembro de 2020 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efetividade da Intervenção Fisioterapêutica Através de Exercícios de Controle Motor Cervical na Melhora da Força e Percepção de Esforço em Jogadores de Esportes Eletrônicos. Um estudo clínico randomizado

Introdução. Uma das lesões mais comuns em profissionais de esports competitivos são as dores dorsolombares e cervicais, devido ao esforço causado pela manutenção do local por longos períodos de tempo. Os exercícios de controle motor cervical recrutam a musculatura profunda aumentando sua força e reduzindo a fadiga muscular.

Mirar. Avaliar a eficácia de exercícios de controle motor na fadiga e força muscular cervical, em atletas eletrônicos de 18 a 25 anos.

Design de estudo. Ensaio clínico randomizado, simples cego. Métodos. 30 atletas eletrônicos serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos: experimental (que realizará 3 sessões de 3 exercícios de controle motor) e controle (que não realizará nenhum tipo de intervenção). A intervenção terá a duração de 6 semanas, com 3 sessões semanais de 10 minutos cada. As variáveis ​​de estudo são a força muscular do músculo cervical profundo (medida por um manômetro estabilizador) e a percepção subjetiva do esforço (escala de Borg).

Resultados esperados. O objetivo é uma melhora na força muscular dos músculos cervicais profundos, juntamente com uma diminuição na percepção subjetiva de esforço.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Madrid, Espanha, 28670
        • European University of Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • esportistas eletrônicos
  • sexo masculino
  • De 18 a 25 anos
  • Que no momento do estudo participe de competições nacionais
  • Que não tenham sofrido uma patologia músculo-esquelética nos últimos 4 meses.

Critério de exclusão:

  • Atletas em uso de anti-inflamatórios que possam influenciar a intervenção
  • Jogadores alérgicos ao nylon (principal componente do dispositivo de avaliação)
  • Que eles não assinaram o documento de consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental

Cada sessão terá a duração de 10 minutos, ocorrendo 3 dias por semana, durante um período de 6 semanas. A intervenção terá lugar no início da sessão de treino. A intervenção será realizada em 3 sessões com 3 exercícios de 15 repetições, e com intervalos de 40 segundos entre cada série e exercício.

Exercício 1. Em posição quadrúpede, mantendo as costas retas, fazendo contração isométrica do músculo transverso, elevando um braço e uma perna contralateralmente.

Exercício 2. Treino dos músculos flexores cervicais profundos, supino. Os jogadores moverão suas cabeças lentamente em direção à flexão craniocervical.

Exercício 3. Em pé, exercício de coordenação óculo-cervical por meio de uma flexão crânio-cervical, acrescentando uma rotação, guiada por um feedback ocular fornecido pelo fisioterapeuta por meio de um laser projetado em uma parede.
Outro: Controlar intervenção motora
A intervenção por meio do controle motor consistirá na aplicação do protocolo descrito por Hidalgo-Peréz et al. O objetivo da aplicação da técnica é produzir um aumento na força da musculatura cervical profunda. Os exercícios serão realizados com o sujeito em diferentes posições: supino, quadrúpede e em pé. O fisioterapeuta será colocado em pé na frente do sujeito. A intervenção será realizada em 3 sessões com 3 exercícios de 15 repetições, e com intervalos de 40 segundos entre cada série e exercício.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os atletas do grupo de controle serão solicitados a seguir sua rotina habitual de aquecimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da força basal da musculatura cervical profunda após o tratamento e em 1 mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Uma avaliação será realizada com um manômetro (modelo Estabilizador). Será utilizado conforme protocolo indicado por Hudswell et al. O atleta ficará posicionado em decúbito dorsal. O manômetro será colocado na maca na região cervical posterior, solicitando ao sujeito uma flexão craniocervical. A unidade de medida deste instrumento de medição é mmHg. Uma pontuação mais alta indica maior força.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da percepção subjetiva de esforço basal após o tratamento e em 1 mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Isso será feito pela aplicação da escala de Borg. Com esta escala, será medida a percepção de esforço. Após a intervenção, pediremos ao atleta que atribua um número de 0 a 10 para representar o sentimento subjetivo da quantidade de trabalho realizado. A escala de pontuação é de 0 a 10 pontos, onde uma pontuação maior indicará uma maior percepção de esforço.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

24 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CMOTOR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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