- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04258124
Cervikal motorisk kontroløvelser i styrke og opfattelse af indsats hos elektroniske sportsspillere
Effektiviteten af en fysioterapiintervention gennem cervikale motoriske kontroløvelser til forbedring af styrke og opfattelse af indsats hos elektroniske sportsspillere. En randomiseret klinisk undersøgelse
Introduktion. En af de mest almindelige skader hos professionelle professionelle esports er dorsolumbal og nakkesmerter på grund af den indsats, der er forårsaget af vedligeholdelsen af webstedet i lange perioder. Cervikal motorkontroløvelser rekrutterer den dybe muskulatur ved at øge dens styrke og reducere muskeltræthed.
Sigte. Evaluer effektiviteten af motoriske kontroløvelser i cervikal muskeltræthed og styrke hos elektroniske atleter fra 18 til 25 år.
Studere design. Randomiseret klinisk forsøg, simpel blind. Metoder. 30 elektroniske atleter vil blive tilfældigt fordelt i to grupper: eksperimentelle (som vil udføre 3 sessioner af 3 motoriske kontroløvelser) og kontrol (som ikke vil udføre nogen form for intervention). Interventionen varer 6 uger med 3 ugentlige sessioner af 10 minutter hver. Undersøgelsesvariablerne er muskelstyrken af den dybe cervikale muskel (målt med en stabilisatortrykmåler) og den subjektive opfattelse af anstrengelsen (Borg-skalaen).
Forventede resultater. Målet er en forbedring af muskelstyrken i dybe cervikale muskler, sammen med et fald i subjektiv opfattelse af anstrengelse.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28670
- European University of Madrid
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Elektroniske sportsfolk
- Mandligt køn
- Fra 18 til 25 år
- At på tidspunktet for undersøgelsen deltage i nationale konkurrencer
- At de ikke har haft en muskuloskeletal patologi de sidste 4 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Atleter, der tager anti-inflammatoriske lægemidler, der kan påvirke interventionen
- Spillere, der er allergiske over for nylon (hovedkomponenten i evalueringsapparatet)
- At de ikke har underskrevet det informerede samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Hver session varer 10 minutter og finder sted 3 dage om ugen over en periode på 6 uger. Interventionen vil finde sted i begyndelsen af træningssessionen. Interventionen vil blive gennemført i 3 sessioner med 3 øvelser á 15 gentagelser, og med pauser på 40 sekunder mellem hver serie og øvelse. Øvelse 1. I firdobbelt position, hold ryggen flad, lav en isometrisk sammentrækning af den tværgående muskel og hæv en arm og et ben kontralateralt. Øvelse 2. Træning af de dybe cervikale bøjemuskler, liggende. Spillere vil bevæge deres hoveder langsomt mod kraniocervikal fleksion. Øvelse 3. I stående stilling, en okulær-cervikal koordinationsøvelse ved hjælp af en kranio-cervikal fleksion, tilføjelse af en rotation, styret af en øjenfeedback leveret af fysioterapeuten ved hjælp af en laser projiceret på en væg. |
Indgrebet gennem motorisk kontrol vil bestå i anvendelsen af protokollen beskrevet af Hidalgo-Peréz et al.
Formålet med anvendelsen af teknikken er at frembringe en forøgelse af styrken af den dybe cervikale muskulatur.
Øvelserne vil blive udført med emnet i forskellige positioner: rygliggende, firkantede og stående stilling.
Fysioterapeuten vil blive placeret i stående stilling foran forsøgspersonen.
Interventionen vil blive gennemført i 3 sessioner med 3 øvelser á 15 gentagelser, og med pauser på 40 sekunder mellem hver serie og øvelse.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Atleter i kontrolgruppen vil blive bedt om at følge deres sædvanlige opvarmningsrutine.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline styrke af den dybe cervikale muskulatur efter behandling og efter 1 måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
En vurdering vil blive udført med en trykmåler (stabilisatormodel).
Det vil blive brugt i overensstemmelse med protokollen angivet af Hudswell et al.
Atleten vil blive stillet på ryggen.
Trykmåleren vil blive placeret på båren i det posteriore cervikale område, og beder personen om en kraniocervikal fleksion.
Måleenheden for dette måleinstrument er mmHg.
En højere score indikerer større styrke.
|
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline subjektiv opfattelse af indsats efter behandling og efter 1 måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
Det vil ske ved at administrere Borg-skalaen.
Med denne skala vil opfattelsen af indsats blive målt.
Efter interventionen vil vi bede atleten om at tildele et tal fra 0 til 10 for at repræsentere den subjektive følelse af mængden af udført arbejde.
Scoringsintervallet er fra 0 til 10 point, hvor en højere score vil indikere en større opfattelse af indsats.
|
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CMOTOR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi
-
Federal University of VicosaRekrutteringSport | Samarbejde | Taktisk indeks | Deltagelse i sportColombia
-
Calvin de Wijs, MScRekrutteringSedationskomplikation | High Flow Nasal Oxygen TherapyHolland
-
Milton S. Hershey Medical CenterAfsluttetAdfærdsreaktioner på Bright Light Therapy hos ældreForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetRygestop | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForenede Stater
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Lipscomb UniversityAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
-
Alexandria UniversityAfsluttetØjeblikkelig implantation | Vestibulær Socket Therapy | Type II-stikkontaktEgypten
Kliniske forsøg med Styr motorisk indgreb
-
University of NottinghamRekrutteringKognitiv svækkelseDet Forenede Kongerige
-
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do SulIrmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto AlegreAfsluttetMedfødt hjertesygdom | Synkeproblemer hos børnBrasilien
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Diabetes mellitus, type 2Forenede Stater
-
Duke UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetHjertefejl | Neoplasmer | Lungesygdom, kronisk obstruktiv | NyresygdomForenede Stater
-
University of South FloridaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Rekruttering
-
University of Castilla-La ManchaAfsluttetTriggerpunktssmerter, MyofascialSpanien
-
University of Castilla-La ManchaAfsluttetTriggerpunktssmerter, MyofascialSpanien
-
University of Castilla-La ManchaUniversidad San Jorge; Hospital Nacional de Parapléjicos de ToledoAfsluttetAbnormiteter i muskeltonusSpanien
-
Wayne State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrutteringType 1 diabetes | FamilieforholdForenede Stater