Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения на шейный контроль моторики в силе и восприятии усилия у электронных спортивных игроков

25 сентября 2020 г. обновлено: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Эффективность физиотерапевтического вмешательства с помощью упражнений на шейный контроль моторики в улучшении силы и восприятия усилий у игроков, занимающихся электронным спортом. Рандомизированное клиническое исследование

Вступление. Одной из наиболее распространенных травм у профессионалов киберспорта является боль в спине и пояснице и шее из-за усилий, вызванных обслуживанием сайта в течение длительного периода времени. Упражнения на шейный контроль задействуют глубокую мускулатуру, увеличивая ее силу и уменьшая мышечную усталость.

Цель. Оценить эффективность упражнений на двигательный контроль при утомлении и силе шейных мышц у спортсменов-электронщиков от 18 до 25 лет.

Дизайн исследования. Рандомизированное клиническое исследование, простое слепое. Методы. 30 электронных спортсменов будут случайным образом разделены на две группы: экспериментальную (которая будет выполнять 3 занятия по 3 упражнения на контроль моторики) и контрольную (которая не будет выполнять какие-либо вмешательства). Вмешательство продлится 6 недель, с 3 еженедельными сеансами по 10 минут каждый. Переменными исследования являются мышечная сила глубокой шейной мышцы (измеряемая манометром-стабилизатором) и субъективное восприятие усилия (шкала Борга).

Ожидаемые результаты. Целью является улучшение мышечной силы глубоких шейных мышц вместе со снижением субъективного восприятия нагрузки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Madrid, Испания, 28670
        • European University of Madrid

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Электронные спортсмены
  • Мужской пол
  • От 18 до 25 лет
  • Что на время учебы участвовать в национальных соревнованиях
  • Что у них не было патологии опорно-двигательного аппарата за последние 4 месяца.

Критерий исключения:

  • Спортсмены, принимающие противовоспалительные препараты, которые могут повлиять на вмешательство
  • Игроки с аллергией на нейлон (основной компонент оценочного устройства)
  • Что они не подписали документ об информированном согласии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа

Каждое занятие будет длиться 10 минут, проходить 3 дня в неделю в течение 6 недель. Вмешательство будет происходить в начале тренировки. Вмешательство будет проводиться в 3 сеанса с 3 упражнениями по 15 повторений и с перерывами в 40 секунд между каждой серией и упражнением.

Упражнение 1. В положении на четвереньках спина ровная, изометрическое сокращение поперечной мышцы, поднятие одной руки и одной ноги контралатерально.

Упражнение 2. Тренировка глубоких сгибателей шеи, лежа на спине. Игроки будут медленно двигать головой в сторону черепно-шейного сгибания.

Упражнение 3. В положении стоя упражнение на глазо-шейную координацию путем кранио-цервикального сгибания с добавлением вращения, управляемого зрительной обратной связью, предоставляемой физиотерапевтом с помощью лазера, проецируемого на стену.

Вмешательство посредством моторного контроля будет заключаться в применении протокола, описанного Hidalgo-Peréz et al. Целью применения методики является увеличение силы глубокой шейной мускулатуры. Упражнения будут выполняться с испытуемым в разных положениях: на спине, на четвереньках и стоя. Физиотерапевт будет помещен в положение стоя перед предметом. Вмешательство будет проводиться в 3 сеанса с 3 упражнениями по 15 повторений и с перерывами в 40 секунд между каждой серией и упражнением.
Без вмешательства: Контрольная группа
Спортсменов в контрольной группе попросят следовать их обычной программе разминки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы глубокой шейной мускулатуры после лечения и через 1 месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Оценка будет проводиться с помощью манометра (модель стабилизатора). Он будет использоваться в соответствии с протоколом, указанным Hudswell et al. Спортсмен будет лежать на спине. Манометр будет помещен на носилки в задней шейной области, попросив субъекта краниоцервикального сгибания. Единицей измерения этого измерительного прибора является мм рт.ст. Более высокий балл указывает на большую силу.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение субъективного восприятия усилия по сравнению с исходным уровнем после лечения и через 1 месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Это будет сделано путем введения шкалы Борга. С помощью этой шкалы будет измеряться восприятие усилий. После вмешательства мы попросим спортсмена присвоить число от 0 до 10, чтобы представить субъективное ощущение объема проделанной работы. Диапазон оценок составляет от 0 до 10 баллов, где более высокий балл указывает на большее восприятие усилия.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

24 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CMOTOR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться