Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esercizi di controllo motorio cervicale in forza e percezione dello sforzo nei giocatori di sport elettronici

25 settembre 2020 aggiornato da: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacia di un intervento di terapia fisica attraverso esercizi di controllo motorio cervicale nel miglioramento della forza e della percezione dello sforzo nei giocatori di sport elettronici. Uno studio clinico randomizzato

Introduzione. Uno degli infortuni più comuni nei professionisti degli eSport competitivi è il dolore dorso-lombare e al collo, dovuto allo sforzo causato dalla manutenzione del sito per lunghi periodi di tempo. Gli esercizi di controllo motorio cervicale reclutano la muscolatura profonda aumentandone la forza e riducendo l'affaticamento muscolare.

Scopo. Valutare l'efficacia degli esercizi di controllo motorio nell'affaticamento e nella forza dei muscoli cervicali, negli atleti elettronici dai 18 ai 25 anni.

Progettazione dello studio. Sperimentazione clinica randomizzata, semplice cieco. Metodi. 30 atleti elettronici verranno assegnati casualmente in due gruppi: sperimentale (che eseguirà 3 sessioni di 3 esercizi di controllo motorio) e controllo (che non eseguirà alcun tipo di intervento). L'intervento durerà 6 settimane, con 3 sessioni settimanali di 10 minuti ciascuna. Le variabili di studio sono la forza muscolare del muscolo cervicale profondo (misurata da un manometro stabilizzatore) e la percezione soggettiva dello sforzo (scala di Borg).

Risultati aspettati. L'obiettivo è un miglioramento della forza muscolare dei muscoli cervicali profondi, unitamente ad una diminuzione della percezione soggettiva dello sforzo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 28670
        • European University of Madrid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sportivi elettronici
  • Sesso maschile
  • Dai 18 ai 25 anni
  • Che al momento dello studio partecipano a concorsi nazionali
  • Che non hanno subito una patologia muscoloscheletrica negli ultimi 4 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Atleti che assumono farmaci antinfiammatori che possono influenzare l'intervento
  • Giocatori allergici al nylon (componente principale del dispositivo di valutazione)
  • Che non hanno firmato il documento di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale

Ogni sessione durerà 10 minuti, si svolgerà 3 giorni alla settimana, per un periodo di 6 settimane. L'intervento avverrà all'inizio della sessione formativa. L'intervento sarà svolto in 3 sessioni con 3 esercizi di 15 ripetizioni, e con pause di 40 secondi tra ogni serie ed esercizio.

Esercizio 1. In posizione quadrupede, mantenendo il dorso piatto, effettuando una contrazione isometrica del muscolo trasverso, e sollevando un braccio e una gamba controlateralmente.

Esercizio 2. Allenamento dei muscoli flessori cervicali profondi, in posizione supina. I giocatori muoveranno lentamente la testa verso la flessione craniocervicale.

Esercizio 3. In posizione eretta, esercizio di coordinazione oculo-cervicale mediante una flessione cranio-cervicale, aggiungendo una rotazione, guidata da un feedback oculare fornito dal fisioterapista mediante un laser proiettato su una parete.
Altro: Controllare l'intervento motorio
L'intervento attraverso il controllo motorio consisterà nell'applicazione del protocollo descritto da Hidalgo-Peréz et al. L'obiettivo dell'applicazione della tecnica è quello di produrre un aumento della forza della muscolatura cervicale profonda. Gli esercizi verranno eseguiti con il soggetto in diverse posizioni: supino, quadrupede e in piedi. Il fisioterapista sarà posto in posizione eretta di fronte al soggetto. L'intervento sarà svolto in 3 sessioni con 3 esercizi di 15 ripetizioni, e con pause di 40 secondi tra ogni serie ed esercizio.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Agli atleti del gruppo di controllo verrà chiesto di seguire la normale routine di riscaldamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla forza basale della muscolatura cervicale profonda dopo il trattamento e a 1 mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Verrà effettuata una valutazione con un manometro (modello Stabilizzatore). Sarà utilizzato secondo il protocollo indicato da Hudswell et al. L'atleta sarà posizionato supino. Il manometro verrà posizionato sulla barella nella zona cervicale posteriore, chiedendo al soggetto una flessione craniocervicale. L'unità di misura di questo strumento di misura è mmHg. Un punteggio più alto indica una maggiore forza.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla percezione soggettiva dello sforzo al basale dopo il trattamento e a 1 mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Sarà fatto somministrando la scala Borg. Con questa scala verrà misurata la percezione dello sforzo. Dopo l'intervento, chiederemo all'atleta di assegnare un numero da 0 a 10 che rappresenti la sensazione soggettiva della mole di lavoro svolto. L'intervallo di punteggio va da 0 a 10 punti, dove un punteggio più alto indicherà una maggiore percezione dello sforzo.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

24 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

20 novembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

10 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMOTOR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fisioterapia sportiva

Prove cliniche su Controllare l'intervento motorio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bahamas

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi