Cervicale motorische controle-oefeningen in kracht en perceptie van inspanning bij elektronische sportspelers
Effectiviteit van een fysiotherapie-interventie door oefeningen voor cervicale motorische controle ter verbetering van kracht en perceptie van inspanning bij elektronische sportspelers. Een gerandomiseerde klinische studie
Invoering. Een van de meest voorkomende verwondingen bij competitieve esports-professionals is rug- en nekpijn, als gevolg van de inspanning die wordt veroorzaakt door het onderhoud van de site gedurende lange tijd. Cervicale motorische controle-oefeningen rekruteren de diepe musculatuur door de kracht ervan te vergroten en spiervermoeidheid te verminderen.
Doel. Evalueer de effectiviteit van motorische controle-oefeningen bij vermoeidheid en kracht van de cervicale spieren bij elektronische atleten van 18 tot 25 jaar.
Studie ontwerp. Gerandomiseerde klinische proef, eenvoudig blind. methoden. 30 elektronische atleten worden willekeurig toegewezen in twee groepen: experimenteel (die 3 sessies van 3 motorische controle-oefeningen zal uitvoeren) en controle (die geen enkele vorm van interventie zal uitvoeren). De interventie duurt 6 weken, met 3 wekelijkse sessies van elk 10 minuten. De studievariabelen zijn de spierkracht van de diepe halsspier (gemeten door een stabilisatormanometer) en de subjectieve perceptie van de inspanning (Borg-schaal).
Verwachte resultaten. Het doel is een verbetering van de spierkracht van de diepe nekspieren, samen met een afname van de subjectieve perceptie van inspanning.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28670
- European University of Madrid
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elektronische sporters
- Mannelijk geslacht
- Van 18 tot 25 jaar
- Dat op het moment van het onderzoek deelnemen aan landelijke wedstrijden
- Dat ze de afgelopen 4 maanden geen musculoskeletale pathologie hebben gehad.
Uitsluitingscriteria:
- Atleten die ontstekingsremmende medicijnen gebruiken die de interventie kunnen beïnvloeden
- Spelers die allergisch zijn voor nylon (hoofdbestanddeel van het evaluatieapparaat)
- Dat ze het document voor geïnformeerde toestemming niet hebben ondertekend.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Elke sessie duurt 10 minuten en vindt 3 dagen per week plaats gedurende een periode van 6 weken. De interventie vindt plaats aan het begin van de training. De interventie wordt uitgevoerd in 3 sessies met 3 oefeningen van 15 herhalingen en met pauzes van 40 seconden tussen elke serie en oefening. Oefening 1. In viervoeter, de rug plat houden, een isometrische samentrekking van de dwarsspier maken en een arm en een been contralateraal optillen. Oefening 2. Training van de diepe cervicale buigspieren, in rugligging. Spelers zullen hun hoofd langzaam naar craniocervicale flexie bewegen. Oefening 3. In staande houding een oculair-cervicale coördinatieoefening door middel van een cranio-cervicale flexie, aangevuld met een rotatie, geleid door oogfeedback door de fysiotherapeut door middel van een op een muur geprojecteerde laser. |
De interventie door middel van motorische controle zal bestaan uit de toepassing van het protocol beschreven door Hidalgo-Peréz et al.
Het doel van de toepassing van de techniek is om een toename van de kracht van de diepe cervicale musculatuur te bewerkstelligen.
De oefeningen worden uitgevoerd met de proefpersoon in verschillende posities: liggende, quadrupedische en staande positie.
De fysiotherapeut wordt in staande positie voor de patiënt geplaatst.
De interventie wordt uitgevoerd in 3 sessies met 3 oefeningen van 15 herhalingen en met pauzes van 40 seconden tussen elke serie en oefening.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Atleten in de controlegroep zullen worden gevraagd om hun gebruikelijke opwarmingsroutine te volgen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssterkte van de diepe cervicale musculatuur na behandeling en na 1 maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Er wordt een beoordeling uitgevoerd met een manometer (model Stabilizer).
Het zal worden gebruikt volgens het protocol dat is aangegeven door Hudswell et al.
De atleet zal in rugligging worden geplaatst.
De manometer wordt op de brancard in het posterieure cervicale gebied geplaatst en vraagt de patiënt om een craniocervicale flexie.
De maateenheid van dit meetinstrument is mmHg.
Een hogere score duidt op meer kracht.
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline subjectieve perceptie van inspanning na behandeling en na 1 maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Dit wordt gedaan door de Borg-schaal af te nemen.
Met deze schaal wordt de perceptie van inspanning gemeten.
Na de interventie vragen we de sporter om een cijfer van 0 tot 10 toe te wijzen om het subjectieve gevoel van de hoeveelheid werk weer te geven.
Het scorebereik loopt van 0 tot 10 punten, waarbij een hogere score een grotere perceptie van inspanning aangeeft.
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CMOTOR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .