Cervikal motorkontrollövningar i styrka och uppfattning om ansträngning hos elektroniska sportspelare
Effektiviteten av en sjukgymnastikintervention genom cervikal motorkontrollövningar för att förbättra styrka och uppfattning om ansträngning hos elektroniska sportspelare. En randomiserad klinisk studie
Introduktion. En av de vanligaste skadorna hos tävlingsproffs inom e-sport är rygg- och nacksmärtor, på grund av ansträngningen som orsakas av underhållet av webbplatsen under långa perioder. Cervikal motorkontrollövningar rekryterar den djupa muskulaturen genom att öka dess styrka och minska muskeltrötthet.
Syfte. Utvärdera effektiviteten av motorkontrollövningar vid livmoderhalsmuskeltrötthet och styrka, hos elektroniska idrottare från 18 till 25 år.
Studera design. Randomiserad klinisk prövning, enkel blind. Metoder. 30 elektroniska idrottare kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper: experimentella (som kommer att utföra 3 sessioner med 3 motorkontrollövningar) och kontroll (som inte kommer att utföra någon typ av intervention). Interventionen kommer att pågå i 6 veckor, med 3 sessioner per vecka på 10 minuter vardera. Studievariablerna är muskelstyrkan i den djupa livmoderhalsmuskeln (mätt med en stabilisatortryckmätare) och den subjektiva uppfattningen av ansträngningen (Borg-skalan).
Förväntade resultat. Syftet är en förbättring av muskelstyrkan i djupa cervikala muskler, tillsammans med en minskning av subjektiv uppfattning om ansträngning.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Madrid, Spanien, 28670
- European University of Madrid
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Elektroniska idrottare
- Hankön
- Från 18 till 25 år
- Att vid tidpunkten för studien delta i nationella tävlingar
- Att de inte har drabbats av en muskuloskeletal patologi de senaste 4 månaderna.
Exklusions kriterier:
- Idrottare som tar antiinflammatoriska läkemedel som kan påverka interventionen
- Spelare som är allergiska mot nylon (huvudkomponenten i utvärderingsenheten)
- Att de inte har undertecknat det informerade samtyckesdokumentet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Varje session tar 10 minuter, äger rum 3 dagar i veckan, under en period av 6 veckor. Interventionen kommer att ske i början av träningspasset. Interventionen kommer att genomföras i 3 pass med 3 övningar med 15 repetitioner, och med pauser på 40 sekunder mellan varje serie och övning. Övning 1. I fyrbäddsläge, håll ryggen platt, gör en isometrisk sammandragning av tvärmuskeln och höj en arm och ett ben kontralateralt. Övning 2. Träning av de djupa cervikala flexormusklerna, liggande. Spelare kommer att flytta sina huvuden långsamt mot kraniocervikal flexion. Övning 3. I stående position, en okulär-cervikal koordinationsövning med hjälp av en kranio-cervikal flexion, lägga till en rotation, styrd av en ögonfeedback som ges av sjukgymnasten med hjälp av en laser projicerad på en vägg. |
Interventionen genom motorisk kontroll kommer att bestå i tillämpningen av det protokoll som beskrivs av Hidalgo-Peréz et al.
Syftet med tillämpningen av tekniken är att åstadkomma en ökning av styrkan i den djupa cervikala muskulaturen.
Övningarna kommer att utföras med försökspersonen i olika positioner: ryggläge, fyrfodsställning och stående position.
Sjukgymnasten kommer att placeras i stående position framför försökspersonen.
Interventionen kommer att genomföras i 3 pass med 3 övningar med 15 repetitioner, och med pauser på 40 sekunder mellan varje serie och övning.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Idrottare i kontrollgruppen kommer att uppmanas att följa sin vanliga uppvärmningsrutin.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjestyrkan för den djupa cervikala muskulaturen efter behandling och efter 1 månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
En bedömning kommer att genomföras med en tryckmätare (stabilisatormodell).
Det kommer att användas enligt protokollet som anges av Hudswell et al.
Idrottaren kommer att placeras på rygg.
Tryckmätaren kommer att placeras på båren i det bakre cervikala området och ber patienten om en kraniocervikal flexion.
Måttenheten för detta mätinstrument är mmHg.
En högre poäng indikerar större styrka.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjens subjektiva uppfattning om ansträngning efter behandling och efter 1 månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Det kommer att göras genom att administrera Borg-skalan.
Med denna skala kommer uppfattningen av ansträngning att mätas.
Efter interventionen kommer vi att be idrottaren att tilldela ett nummer från 0 till 10 för att representera den subjektiva känslan av hur mycket arbete som utförs.
Poängintervallet är från 0 till 10 poäng, där en högre poäng indikerar en större uppfattning om ansträngning.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CMOTOR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .