L'efficacité de la rédaction de rapports endoscopiques par l'intelligence artificielle et les médecins : un essai contrôlé randomisé
18 février 2020 mis à jour par: Xiuli Zuo, Shandong University
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la rédaction de rapports endoscopiques par l'intelligence artificielle et les médecins à travers un essai contrôlé randomisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'endoscopie digestive permet de détecter précocement les maladies gastro-intestinales et d'améliorer la qualité de vie des patients.
Cependant, la rédaction d'un rapport endoscopique demande beaucoup de main-d'œuvre et de temps, ce qui réduit l'efficacité de l'endoscopie.
Notre centre a développé un système de génération de rapport de diagnostic structuré pour l'endoscopie digestive, qui peut générer le rapport par intelligence artificielle.
Ici, nous comparons l'efficacité de la rédaction de rapports endoscopiques par l'intelligence artificielle et les médecins par le biais d'un essai contrôlé randomisé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients âgés de 18 à 80 ans；
- patients subissant une gastroscopie et une coloscopie avec anesthésie；
- patients capables de donner leur consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- les patients avec les contre-indications à l'examen endoscopique;
- une histoire de cancers gastro-intestinaux;
- allergique aux anesthésiques dans les antécédents médicaux;
- la procédure endoscopique ne peut pas être terminée en raison d'une sténose, d'une obstruction, d'aliments solides ou de complications de l'anesthésie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intelligence artificielle générant un rapport endoscopique
Dans ce groupe, le rapport endoscopique a été généré par l'intelligence artificielle (IA) sur la base du système de génération de rapport de diagnostic structuré.
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Après la procédure endoscopique, les médecins cliquent sur le bouton de rapport structuré de l'ordinateur pour compléter automatiquement le rapport via le système de génération de rapport de diagnostic structuré.
Les médecins n'apportent que des corrections mineures au rapport.
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Comparateur actif: Médecins écrivant le rapport endoscopique
Dans ce groupe, le rapport endoscopique était rédigé par des médecins.
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Après la procédure endoscopique, les médecins rédigent le rapport sur ordinateur selon la procédure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le temps passé à rédiger des rapports
Délai: Peropératoire
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Somme du temps de rédaction du rapport gastroscopique et du rapport coloscopique。
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Peropératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
20 février 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
20 mars 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2020
Première publication (Réel)
19 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020SDU-QILU-G002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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