Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn ja lääkäreiden endoskooppisten raporttien kirjoittamisen tehokkuus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

tiistai 18. helmikuuta 2020 päivittänyt: Xiuli Zuo, Shandong University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata tekoälyn ja lääkäreiden endoskooppisten raporttien kirjoittamisen tehokkuutta satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoansulatuskanavan endoskopia mahdollistaa maha-suolikanavan sairauksien varhaisen havaitsemisen ja parantaa potilaiden elämänlaatua. Endoskooppisen raportin kirjoittaminen vie kuitenkin paljon työvoimaa ja aikaa, mikä vähentää endoskopian tehokkuutta. Keskuksessamme on ruuansulatuskanavan endoskopiaan kehitetty jäsennelty diagnostisten raporttien luontijärjestelmä, joka voi tuottaa raportin tekoälyn avulla. Tässä verrataan tekoälyn ja lääkäreiden endoskooppisten raporttien kirjoittamisen tehokkuutta satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-80-vuotiaat potilaat;
  • potilaat, joille tehdään gastroskopia ja kolonoskopia anestesialla；
  • potilaat voivat antaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on vasta-aiheita endoskooppiseen tutkimukseen;
  • maha-suolikanavan syöpien historia;
  • allerginen anestesia-aineille aiemmassa sairaushistoriassa;
  • Endoskooppista toimenpidettä ei voida suorittaa loppuun ahtauman, tukosten, kiinteän ruoan tai anestesian komplikaatioiden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekoälyä tuottava endoskooppinen raportti
Tässä ryhmässä endoskooppisen raportin tuotti tekoäly (AI) perustuen strukturoituun diagnostiseen raportin luontijärjestelmään.
Muut: Tekoälyn luoma raportti
Endoskooppisen toimenpiteen jälkeen lääkärit napsauttavat tietokoneen jäsenneltyä raportointipainiketta täydentääkseen raportin automaattisesti strukturoidun diagnostisen raportin luontijärjestelmän kautta. Lääkärit tekevät vain pieniä korjauksia raporttiin.
Active Comparator: Lääkärit kirjoittavat endoskooppisen raportin
Tässä ryhmässä endoskooppisen raportin olivat kirjoittaneet lääkärit.
Muut: lääkärit kirjoittavat raporttia
Endoskooppisen toimenpiteen jälkeen lääkärit kirjoittavat raportin tietokoneella toimenpiteen mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raporttien kirjoittamiseen käytetty aika
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Gastroskopiaraportin ja kolonoskooppisen raportin kirjoittamiseen kuluvan ajan summa.
Intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shandong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020SDU-QILU-G002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekoälyn luoma raportti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa