Эффективность написания эндоскопических отчетов искусственным интеллектом и врачами: рандомизированное контролируемое исследование
18 февраля 2020 г. обновлено: Xiuli Zuo, Shandong University
Цель этого исследования — сравнить эффективность написания эндоскопических отчетов искусственным интеллектом и врачами посредством рандомизированного контролируемого исследования.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пищеварительная эндоскопия позволяет на ранней стадии выявить заболевания желудочно-кишечного тракта и улучшить качество жизни пациентов.
Однако написание эндоскопического отчета требует много сил и времени, что снижает эффективность эндоскопии.
Наш центр разработал структурированную систему формирования диагностических отчетов для пищеварительной эндоскопии, которая может создавать отчеты с помощью искусственного интеллекта.
Здесь мы сравниваем эффективность написания эндоскопических отчетов искусственным интеллектом и врачами посредством рандомизированного контролируемого исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты в возрасте от 18 до 80 лет;
- пациенты, проходящие гастроскопию и колоноскопию под наркозом;
- пациенты, способные дать информированное согласие
Критерий исключения:
- пациенты с противопоказаниями к эндоскопическому исследованию;
- история рака желудочно-кишечного тракта;
- аллергия на анестетики в предшествующем анамнезе;
- эндоскопическая процедура не может быть завершена из-за стеноза, обструкции, твердой пищи или осложнений анестезии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Искусственный интеллект генерирует эндоскопический отчет
В этой группе эндоскопический отчет был создан с помощью искусственного интеллекта (ИИ) на основе структурированной системы формирования диагностических отчетов.
|
После эндоскопической процедуры врачи нажимают кнопку структурированного отчета на компьютере, чтобы автоматически заполнить отчет через систему создания структурированного диагностического отчета.
Врачи вносят лишь незначительные исправления в отчет.
|
|
Активный компаратор: Врачи пишут эндоскопический отчет
В этой группе эндоскопическое заключение писали врачи.
|
После эндоскопической процедуры врачи пишут отчет на компьютере в соответствии с процедурой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, потраченное на написание отчетов
Временное ограничение: Интраоперационный
|
Сумма времени на написание гастроскопического и колоноскопического отчетов。
|
Интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
20 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
20 марта 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020SDU-QILU-G002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .