De efficiëntie van het schrijven van endoscopische rapporten door kunstmatige intelligentie en artsen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
18 februari 2020 bijgewerkt door: Xiuli Zuo, Shandong University
Het doel van deze studie is om de efficiëntie van het schrijven van endoscopische rapporten door kunstmatige intelligentie en artsen te vergelijken via een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Digestieve endoscopie maakt vroege detectie van gastro-intestinale aandoeningen mogelijk en verbetert de levenskwaliteit van de patiënt.
Het schrijven van een endoscopisch rapport kost echter veel mankracht en tijd, waardoor de efficiëntie van endoscopie afneemt.
Ons centrum heeft een gestructureerd diagnostisch rapportgeneratiesysteem ontwikkeld voor digestieve endoscopie, dat het rapport kan genereren door middel van kunstmatige intelligentie.
Hier vergelijken we de efficiëntie van het schrijven van endoscopische rapporten door kunstmatige intelligentie en artsen door middel van een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten tussen 18 en 80 jaar;
- patiënten die gastroscopie en colonoscopie ondergaan met anesthesie;
- patiënten die geïnformeerde toestemming kunnen geven
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met contra-indicaties voor endoscopisch onderzoek;
- een geschiedenis van gastro-intestinale kankers;
- allergisch voor anesthetica in eerdere medische geschiedenis;
- de endoscopische procedure kan niet worden voltooid vanwege stenose, obstructie, vast voedsel of complicaties van anesthesie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kunstmatige intelligentie die een endoscopisch rapport genereert
In deze groep werd het endoscopische rapport gegenereerd door kunstmatige intelligentie (AI) op basis van het gestructureerde systeem voor het genereren van diagnostische rapporten.
|
Na de endoscopische procedure klikken de artsen op de gestructureerde rapportageknop van de computer om het rapport automatisch te voltooien via het gestructureerde diagnostische rapportgeneratiesysteem.
De artsen brengen alleen kleine correcties aan in het rapport.
|
|
Actieve vergelijker: Artsen schrijven endoscopisch rapport
In deze groep werd het endoscopisch rapport geschreven door artsen.
|
Na de endoscopische procedure schrijven de artsen het rapport in de computer volgens de procedure.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De tijd besteed aan het schrijven van rapporten
Tijdsspanne: Intraoperatief
|
Som van de tijd voor het schrijven van een gastroscopisch rapport en een colonoscopisch rapport。
|
Intraoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
20 februari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 maart 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
30 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020SDU-QILU-G002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .