Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Qualité de vie et toxicomanie chez les travailleurs de nuit hospitaliers (ALADDIN)

2 novembre 2020 mis à jour par: Dr Martin Duracinsky, University Paris 7 - Denis Diderot

Qualité de vie et addictions des travailleurs de nuit hospitaliers - Etude descriptive des travailleurs de l'APHP à Paris

Le contexte actuel de crise sanitaire du Covid-19 conduit à une sur-sollicitation des systèmes de santé, avec le personnel hospitalier en première ligne. Ces personnels subissent un niveau de stress élevé, une altération de leur rythme de vie, mais aussi de leur état de santé et de leur qualité de vie au travail. De plus, le travail de nuit, par la perturbation des rythmes circadiens, a des conséquences sur la santé physique et mentale. L'aggravation plus fréquente de l'état de certains patients la nuit augmente la charge et les responsabilités du personnel de nuit. Augmenter la consommation de substances psychoactives (SPA) peut devenir une solution pour gérer le stress, les rythmes de travail, les troubles du sommeil et leurs conséquences. Ce comportement d'automédication n'est pas sans risques, ni pour le personnel ni pour les patients.

L'étude ALADDIN est un projet composé de 2 vagues de questionnaires - l'un pendant et l'autre après la crise "hospitalière" Covid - remplis par le personnel de nuit hospitalier de l'AP-HP. Ce projet évaluera l'impact de l'épidémie de Covid-19 sur la qualité de vie au travail, les troubles de santé mentale, le stress post-traumatique et la consommation de substances du personnel hospitalier de nuit.

Les principaux objectifs de cette étude sont d'évaluer la prévalence de la consommation de substances psychoactives chez les soignants de nuit de l'AP-HP et de décrire la qualité de vie au travail des participants.

Méthodes L'étude est une étude prospective utilisant un questionnaire en ligne à remplir soi-même. Le questionnaire a été élaboré sur la base des échelles validées ASSIST (Alcohol, Smoking, and Substance Involvement Screening Test), AUDIT-C (Alcohol Use Disorder Test, version abrégée) et HAD (pour l'anxiété et la dépression) et sur des entretiens qualitatifs menés auprès de personnel soignant travaillant de nuit.

Le questionnaire sera complété à t0 (baseline) et 18 mois après. Cette étude fournira des données sur la consommation de substances psychoactives par les travailleurs hospitaliers de nuit et sur leur qualité de vie au travail. Cela nous permettra également de comparer leur consommation avec la population générale, et de décrire les facteurs de risque influençant la consommation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Lorraine COUSIN, PhDc
Numéro de téléphone: 0683586227
E-mail: cousinlorraine@gmail.comlorraine.cousin-ext@aphp.fr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Nom: Olivia Rousset Torrente, MD
Numéro de téléphone: 0140274689
E-mail: olivia.rousset-torrente-ext@aphp.fr

Lieux d'étude

France
- - Le Kremlin-Bicêtre, France, 94275
    - Recrutement
    - Hopital de Bicetre
    - Contact:
      
      Aïchata F Dara, MD
      
      Numéro de téléphone: 33 0140275544
      
      E-mail: adara.proqol@gmail.com
  - Paris, France, 75004
    - Recrutement
    - Assistance publique des Hôpitaux de Paris
    - Contact:
      
      Lorraine COUSIN, PhDc
      
      Numéro de téléphone: 0144841777
      
      E-mail: lorraine.cousin-ext@aphp.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 67 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les travailleurs de nuit étant plus sujets aux troubles de santé et aux addictions, l'étude porte sur les travailleurs de nuit hospitaliers qui représentent une population particulièrement à risque.

La description

Critère d'intégration:

- agents hospitaliers à l'APHP, travaillant de nuit ou en alternance nuit et jour (travaillant au moins 3 heures entre 21h et 6h, 2 fois par semaine)

Critère d'exclusion:

Travailleurs hospitaliers travaillant pendant la journée
Travailleurs travaillant moins de 3 heures par nuit deux fois par semaine
Médecins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Prévalence de la consommation de substances Délai: au mois T0 : ligne de base	Prévalence chez les agents de santé de l'APHP de la consommation de substances psychoactives pendant l'épidémie de Covid 19	au mois T0 : ligne de base
Échelle de qualité de vie au travail Délai: au mois T0 : ligne de base	Évaluation de la qualité de vie au travail pendant l'épidémie de Covid 19 à l'aide d'une échelle validée	au mois T0 : ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Préférence d'intervention Délai: au mois T0	Identifier les préférences d'intervention pour améliorer la qualité de vie ou modifier le risque addictif des personnels hospitaliers de nuit à l'APHP. Préférences pour les méthodes d'intervention et classement des moins préférées.	au mois T0
Consommation de substances psychoactives et facteurs associés Délai: au mois T0	Décrire les facteurs de risque associés à la consommation de substances psychoactives (SAP). Régression logistique ou fish linear selon le type de variable prise en compte.	au mois T0
Impact de la consommation de substances sur la qualité de vie au travail Délai: au mois T0	Évaluer l'impact de la consommation de substances sur la qualité de vie au travail Analyse en composantes principales et classification pour voir s'il existe des groupes de consommateurs pour la population de nuit et/ou de jour. Méthode de prise en compte des données manquantes, non utilisées ou invalides	au mois T0
Facteurs de risque associés à la consommation de tabac Délai: au mois T0	Décrire les facteurs de risque associés au tabagisme chez le personnel hospitalier de nuit,	au mois T0
Impact de la qualité du sommeil sur la qualité de vie au travail et la santé perçue Délai: au mois T0	Évaluer l'impact de la qualité du sommeil sur la qualité de vie au travail et la santé perçue du personnel de nuit	au mois T0
Impact des symptômes anxieux et dépressifs sur le sommeil et la QVT. Délai: au mois T0	Décrire les liens entre la QVT et le sommeil, l'anxiété, les syndromes dépressifs et les bouleversements au travail.	au mois T0
Impact du sommeil et des bouleversements au travail sur les symptômes anxieux et dépressifs Délai: au mois T	Décrire les liens entre les syndromes anxieux/dépressifs et les perturbations du travail, le sommeil et l'épidémie de Covid.	au mois T
Modification du score de qualité de vie au travail et des prévalences de consommation de substances psychoactives Délai: T18 mois	Comparaison entre le score initial et les prévalences et le score et les prévalences 18 mois après	T18 mois
Comparaison de la modification du score de qualité de vie et de la modification déclarée de la qualité de vie après 18 mois Délai: T18 mois	Analyse de la relation entre changement déclaré et évolution du score de qualité de vie	T18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Paris 7 - Denis Diderot

Collaborateurs

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juin 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Première publication (RÉEL)

2 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

ALADDIN-QoLHospWork

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .