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Biomarqueurs de la maladie basés sur l'analyse de l'haleine de COVID-19 et d'autres maladies

7 janvier 2026 mis à jour par: Tushar Patel, Mayo Clinic

Développement d'un test d'analyse respiratoire pour le diagnostic et le pronostic des maladies

Le but de l'étude est de développer un test clinique basé sur l'analyse de l'haleine qui peut être utilisé pour le diagnostic ou le pronostic de la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude cherchera à collecter et à analyser des échantillons d'haleine d'un large éventail de patients afin de développer des plages de référence et d'affiner les méthodes de test. Des protocoles de prélèvement d'échantillons d'haleine et des algorithmes d'analyse seront élaborés. Des échantillons seront prélevés sur des volontaires normaux, des personnes atteintes d'une maladie hépatique documentée, une greffe d'organe ou avec des résultats de test COVID-19 connus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets qui sont en cours d'évaluation et qui reçoivent des soins cliniques à la Mayo Clinic en Floride seront inscrits

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de fournir un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Normal
Aucune condition médicale connue
Test diagnostique: Prélèvement d'échantillon d'haleine
Analyse des composés organiques volatils dans l'haleine
La cirrhose du foie
Cliniquement diagnostiqué avec une cirrhose
Test diagnostique: Prélèvement d'échantillon d'haleine
Analyse des composés organiques volatils dans l'haleine
Testé COVID-19
Personnes avec des résultats de test connus pour l'ARN COVID-19
Test diagnostique: Prélèvement d'échantillon d'haleine
Analyse des composés organiques volatils dans l'haleine
Autre
Personnes avec un autre diagnostic médical, aucune maladie hépatique connue, négatif pour COVID-19
Test diagnostique: Prélèvement d'échantillon d'haleine
Analyse des composés organiques volatils dans l'haleine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profils de composés organiques volatils respiratoires
Délai: 1 jour
Détection des profils de composés organiques volatils présents dans l'haleine expirée. Les valeurs du tableau représentent le nombre de participants chez lesquels un profil de composé organique volatil a pu être détecté.
1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tushar Patel, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

3 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

3 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2020

Première publication (Réel)

10 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-001971

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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