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Prévalence du kératocône chez les patients présentant un dysfonctionnement de la glande thyroïde

2 septembre 2022 mis à jour par: Omar Said, Fayoum University
Les déséquilibres hormonaux sont susceptibles d'affecter le métabolisme cornéen et peuvent également être associés au kératocône. Parmi les divers dysfonctionnements endocrinologiques supposés jusqu'à présent, le dysfonctionnement de la glande thyroïde (TGD) (hypo- ou hyperthyroïdie ; compris comme TGD) est fréquemment associé à des maladies oculaires telles que la maladie de Basedow.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

But du travail

Notre objectif est d'examiner la prévalence de KC chez les patients déjà diagnostiqués par un endocrinologue avec TGD.

Matériels et méthodes

Notre dépistage du KC comprendra une évaluation des données démographiques et un examen ophtalmologique complet des patients en utilisant :

VA Lecture de la réfraction K Examen à la lampe à fente Pentacam Conception de l'étude Étude épidémiologique

Critères d'inclusion Tous les patients diagnostiqués avec un dysfonctionnement de la glande thyroïde Groupe témoin

Critères d'exclusion Patients non coopératifs

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Fayoum, Egypte, 63514
        • Fayoum University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

nous inscrirons tous les patients qui répondent aux critères d'inclusion et qui ont signé un formulaire de consentement éclairé écrit

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients diagnostiqués comme un dysfonctionnement de la glande thyroïde

Critère d'exclusion:

  • Patients non coopératifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence du kératocône dans le dysfonctionnement de la glande thyroïde
Délai: nous recruterons des patients répondant aux critères d'inclusion pendant la période d'étude d'avril à août 2020

Notre dépistage du KC comprendra une évaluation des données démographiques et un examen ophtalmologique complet des patients en utilisant :

Lecture VA Refraction K Examen à la lampe à fente Pentacam
nous recruterons des patients répondant aux critères d'inclusion pendant la période d'étude d'avril à août 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fayoum University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2020

Première publication (Réel)

15 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R109

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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