Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie stożka rogówki wśród pacjentów z dysfunkcją tarczycy

2 września 2022 zaktualizowane przez: Omar Said, Fayoum University
Zaburzenia równowagi hormonalnej prawdopodobnie wpływają na metabolizm rogówki i mogą być również związane ze stożkiem rogówki. Wśród różnych przyjmowanych do tej pory dysfunkcji endokrynologicznych, dysfunkcja tarczycy (TGD) (niedoczynność lub nadczynność tarczycy; określana jako TGD) jest często związana z chorobami oczu, takimi jak choroba Gravesa-Basedowa

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel pracy

Naszym celem jest zbadanie częstości występowania KC wśród pacjentów już zdiagnozowanych przez endokrynologa z TGD.

Materiały i metody

Nasze badanie przesiewowe w kierunku KC obejmie ocenę danych demograficznych i pełne badanie okulistyczne pacjentów przy użyciu:

VA Odczyt refrakcji K Badanie lampą szczelinową Projekt badania Pentacam Badanie epidemiologiczne

Kryteria włączenia Wszyscy pacjenci z rozpoznaną dysfunkcją tarczycy Grupa kontrolna

Kryteria wykluczenia Pacjenci niewspółpracujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Fayoum, Egipt, 63514
        • Fayoum University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zapiszemy wszystkich pacjentów, którzy spełniają kryteria włączenia i podpisali pisemny formularz świadomej zgody

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z rozpoznaną dysfunkcją tarczycy

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci niechętni do współpracy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie stożka rogówki w dysfunkcji tarczycy
Ramy czasowe: będziemy rekrutować pacjentów, którzy spełnią kryteria włączenia w okresie badania kwiecień-sierpień 2020 r

Nasze badanie przesiewowe w kierunku KC obejmie ocenę danych demograficznych i pełne badanie okulistyczne pacjentów przy użyciu:

VA Odczyt refrakcji K Badanie lampą szczelinową Pentacam
będziemy rekrutować pacjentów, którzy spełnią kryteria włączenia w okresie badania kwiecień-sierpień 2020 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fayoum University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R109

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj