Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av keratokonus bland patienter med sköldkörteldysfunktion

2 september 2022 uppdaterad av: Omar Said, Fayoum University
Hormonella obalanser kommer sannolikt att påverka hornhinnans metabolism och kan också vara associerade med Keratokonus. Bland de olika endokrinologiska dysfunktioner som hittills antagits, är sköldkörteldysfunktion (TGD) (hypo- eller hypertyreos; ingår som TGD) ofta förknippad med ögonsjukdomar som Graves sjukdom

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med arbetet

Vi strävar efter att undersöka förekomsten av KC bland patienter som redan diagnostiserats av endokrinolog med TGD.

Material och metoder

Vår screening för KC kommer att omfatta utvärdering av demografiska data och fullständig oftalmologisk undersökning av patienterna med hjälp av:

VA Refraktion K-läsning Spaltlampaundersökning Pentacam Studiedesign Epidemiologisk studie

Inklusionsciteria Alla patienter diagnostiserade som dysfunktion av sköldkörteln Kontrollgrupp

Uteslutningskriterier Icke samarbetsvilliga patienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Fayoum, Egypten, 63514
        • Fayoum University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

vi kommer att registrera alla patienter som uppfyller inklusionskriterierna och undertecknat ett skriftligt informerat samtycke

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter diagnostiserats som dysfunktion av sköldkörteln

Exklusions kriterier:

  • Osamarbetsvilliga patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av keratokonus vid dysfunktion i sköldkörteln
Tidsram: vi kommer att rekrytera patienter som uppfyller inklusionskriterierna under studieperioden april-augusti 2020

Vår screening för KC kommer att omfatta utvärdering av demografiska data och fullständig oftalmologisk undersökning av patienterna med hjälp av:

VA Refraktion K läsning Spaltlampa undersökning Pentacam
vi kommer att rekrytera patienter som uppfyller inklusionskriterierna under studieperioden april-augusti 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fayoum University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2020

Första postat (Faktisk)

15 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R109

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera