Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af Keratoconus blandt patienter med skjoldbruskkirteldysfunktion

2. september 2022 opdateret af: Omar Said, Fayoum University
Hormonelle ubalancer vil sandsynligvis påvirke hornhindens stofskifte og kan også være forbundet med Keratoconus. Blandt de forskellige endokrinologiske dysfunktioner, der hidtil er antaget, er skjoldbruskkirteldysfunktion (TGD) (hypo- eller hyperthyroidisme; omfattet som TGD) ofte forbundet med øjensygdomme såsom Graves sygdom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med arbejdet

Vi sigter mod at undersøge forekomsten af ​​KC blandt patienter, der allerede er diagnosticeret af endokrinolog med TGD.

Materialer og metoder

Vores screening for KC vil omfatte evaluering af de demografiske data og fuldstændig oftalmologisk undersøgelse af patienterne ved hjælp af:

VA Refraktion K-læsning Spaltelampeundersøgelse Pentacam Studiedesign Epidemiologisk undersøgelse

Inklusionsciteria Alle patienter diagnosticeret som skjoldbruskkirteldysfunktion Kontrolgruppe

Eksklusionskriterier Usamarbejdsvillige patienter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Fayoum, Egypten, 63514
        • Fayoum University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

vi vil tilmelde alle patienter, der opfylder inklusionskriterierne og underskrev en skriftlig informeret samtykkeerklæring

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter diagnosticeret som skjoldbruskkirtel dysfunktion

Ekskluderingskriterier:

  • Usamarbejdsvillige patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af keratoconus ved dysfunktion af skjoldbruskkirtlen
Tidsramme: vi rekrutterer patienter, der overholder inklusionskriterierne i undersøgelsesperioden april-august 2020

Vores screening for KC vil omfatte evaluering af de demografiske data og fuldstændig oftalmologisk undersøgelse af patienterne ved hjælp af:

VA Refraktion K læsning Spaltelampe undersøgelse Pentacam
vi rekrutterer patienter, der overholder inklusionskriterierne i undersøgelsesperioden april-august 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fayoum University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2020

Først opslået (Faktiske)

15. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R109

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Keratoconus i skjoldbruskkirtel dysfunktion

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner