Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность кератоконуса среди пациентов с дисфункцией щитовидной железы

2 сентября 2022 г. обновлено: Omar Said, Fayoum University
Гормональный дисбаланс, вероятно, влияет на метаболизм роговицы и может также быть связан с кератоконусом. Среди различных эндокринологических дисфункций, предполагаемых до сих пор, дисфункция щитовидной железы (ТГД) (гипо- или гипертиреоз; включенная в ТГД) часто связана с заболеваниями глаз, такими как болезнь Грейвса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель работы

Мы стремимся изучить распространенность РП среди пациентов, у которых эндокринолог уже диагностировал ТГД.

Материалы и методы

Наш скрининг на KC будет включать оценку демографических данных и полное офтальмологическое обследование пациентов с использованием:

VA Рефракция K Исследование с помощью щелевой лампы Pentacam Дизайн исследования Эпидемиологическое исследование

Цитерии включения Все пациенты с диагнозом дисфункция щитовидной железы Контрольная группа

Критерии исключения Пациенты, отказывающиеся от сотрудничества

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Fayoum, Египет, 63514
        • Fayoum University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

мы будем регистрировать всех пациентов, которые соответствуют критериям включения и подписали письменную форму информированного согласия

Описание

Критерии включения:

  • У всех пациентов диагностирована дисфункция щитовидной железы

Критерий исключения:

  • Нежелательные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распространенность кератоконуса при дисфункции щитовидной железы
Временное ограничение: мы будем набирать пациентов, которые соответствуют критериям включения в период исследования апрель-август 2020 г.

Наш скрининг на KC будет включать оценку демографических данных и полное офтальмологическое обследование пациентов с использованием:

VA Показание рефракции K Исследование с помощью щелевой лампы Pentacam
мы будем набирать пациентов, которые соответствуют критериям включения в период исследования апрель-август 2020 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fayoum University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R109

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться