Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence keratokonu u pacientů s dysfunkcí štítné žlázy

2. září 2022 aktualizováno: Omar Said, Fayoum University
Hormonální nerovnováha pravděpodobně ovlivňuje metabolismus rohovky a může být také spojena s keratokonusem. Mezi různými dosud předpokládanými endokrinologickými dysfunkcemi je dysfunkce štítné žlázy (TGD) (hypo- nebo hypertyreóza; zahrnutá jako TGD) často spojena s očními chorobami, jako je Gravesova choroba

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl práce

Naším cílem je vyšetřit prevalenci KC u pacientů již diagnostikovaných endokrinologem s TGD.

Materiály a metody

Náš screening na KC bude zahrnovat vyhodnocení demografických dat a kompletní oftalmologické vyšetření pacientů pomocí:

VA Refrakce K čtení Vyšetření štěrbinovou lampou Pentacam Design studie Epidemiologická studie

Zařazení kritéria Všichni pacienti s diagnózou dysfunkce štítné žlázy Kontrolní skupina

Kritéria vyloučení Nespolupracující pacienti

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Fayoum, Egypt, 63514
        • Fayoum University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

zapíšeme všechny pacienty, kteří splňují kritéria zařazení a podepsali písemný informovaný souhlas

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti s diagnózou dysfunkce štítné žlázy

Kritéria vyloučení:

  • Nespolupracující pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence keratokonu při dysfunkci štítné žlázy
Časové okno: budeme přijímat pacienty, kteří splňují kritéria zařazení během studijního období duben až srpen 2020

Náš screening na KC bude zahrnovat vyhodnocení demografických dat a kompletní oftalmologické vyšetření pacientů pomocí:

VA Refrakce K čtení Vyšetření štěrbinovou lampou Pentacam
budeme přijímat pacienty, kteří splňují kritéria zařazení během studijního období duben až srpen 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fayoum University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R109

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit