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Prevalencia de queratocono entre pacientes con disfunción de la glándula tiroides

2 de septiembre de 2022 actualizado por: Omar Said, Fayoum University
Es probable que los desequilibrios hormonales afecten el metabolismo de la córnea y también pueden estar asociados con el queratocono. Entre las diversas disfunciones endocrinológicas asumidas hasta ahora, la disfunción de la glándula tiroides (TGD) (hipo o hipertiroidismo; comprendida como TGD) se asocia con frecuencia a enfermedades oculares como la enfermedad de Graves

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo del trabajo

Nuestro objetivo es examinar la prevalencia de KC entre los pacientes ya diagnosticados por endocrinólogo con TGD.

materiales y métodos

Nuestro Screening para KC incluirá la evaluación de los datos demográficos y el examen oftalmológico completo de los pacientes utilizando:

Lectura VA Refracción K Examen con lámpara de hendidura Pentacam Diseño del estudio Estudio epidemiológico

Criterios de inclusión Todos los pacientes con diagnóstico de disfunción de la glándula tiroidea Grupo control

Criterios de exclusión Pacientes que no cooperan

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Fayoum, Egipto, 63514
        • Fayoum University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

inscribiremos a todos los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión y firmen un formulario de consentimiento informado por escrito

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes diagnosticados de disfunción de la glándula tiroides

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no cooperan

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prevalencia del queratocono en la disfunción de la glándula tiroides
Periodo de tiempo: reclutaremos pacientes que cumplan con los criterios de inclusión durante el período de estudio abril-agosto de 2020

Nuestro Screening para KC incluirá la evaluación de los datos demográficos y el examen oftalmológico completo de los pacientes utilizando:

Lectura VA Refracción K Examen con lámpara de hendidura Pentacam
reclutaremos pacientes que cumplan con los criterios de inclusión durante el período de estudio abril-agosto de 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fayoum University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R109

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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