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Prevalenza del cheratocono tra i pazienti con disfunzione della ghiandola tiroidea

2 settembre 2022 aggiornato da: Omar Said, Fayoum University
Gli squilibri ormonali possono influenzare il metabolismo corneale e possono anche essere associati al cheratocono. Tra le varie disfunzioni endocrinologiche ipotizzate finora, la disfunzione della ghiandola tiroidea (TGD) (ipo- o ipertiroidismo; compresa come TGD) è frequentemente associata a malattie degli occhi come il morbo di Graves

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopo del lavoro

Ci proponiamo di esaminare la prevalenza di KC tra i pazienti già diagnosticati dall'endocrinologo con TGD.

Materiali e metodi

Il nostro screening per KC includerà la valutazione dei dati demografici e l'esame oftalmologico completo dei pazienti utilizzando:

VA Rifrazione Lettura K Esame con lampada a fessura Pentacam Disegno dello studio Studio epidemiologico

Criteri di inclusione Tutti i pazienti con diagnosi di disfunzione della ghiandola tiroidea. Gruppo di controllo

Criteri di esclusione Pazienti non collaboranti

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Fayoum, Egitto, 63514
        • Fayoum University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

arruoleremo tutti i pazienti che soddisfano i criteri di inclusione e hanno firmato un modulo di consenso informato scritto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con diagnosi di disfunzione della ghiandola tiroidea

Criteri di esclusione:

  • Pazienti poco collaborativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza del cheratocono nella disfunzione della ghiandola tiroidea
Lasso di tempo: recluteremo pazienti che soddisfano i criteri di inclusione durante il periodo di studio aprile-agosto 2020

Il nostro screening per KC includerà la valutazione dei dati demografici e l'esame oftalmologico completo dei pazienti utilizzando:

VA Rifrazione K lettura Esame con lampada a fessura Pentacam
recluteremo pazienti che soddisfano i criteri di inclusione durante il periodo di studio aprile-agosto 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fayoum University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R109

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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