- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04346992
Prevalência de ceratocone entre pacientes com disfunção da glândula tireoide
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
objetivo do trabalho
Nosso objetivo é examinar a prevalência de KC entre pacientes já diagnosticados por endocrinologista com TGD.
materiais e métodos
Nossa triagem para KC incluirá avaliação dos dados demográficos e exame oftalmológico completo dos pacientes usando:
VA Refração K leitura Exame de lâmpada de fenda Pentacam Desenho do estudo Estudo epidemiológico
Citérios de inclusão Todos os pacientes com diagnóstico de disfunção da glândula tireoide Grupo controle
Critérios de exclusão Pacientes não cooperativos
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Fayoum, Egito, 63514
- Fayoum University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com diagnóstico de disfunção da glândula tireoide
Critério de exclusão:
- Pacientes não cooperativos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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prevalência de ceratocone na disfunção da glândula tireoide
Prazo: recrutaremos pacientes que atenderem aos critérios de inclusão durante o período do estudo de abril a agosto de 2020
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Nossa triagem para KC incluirá avaliação dos dados demográficos e exame oftalmológico completo dos pacientes usando: VA Refração K leitura exame de lâmpada de fenda Pentacam |
recrutaremos pacientes que atenderem aos critérios de inclusão durante o período do estudo de abril a agosto de 2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R109
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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