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Prevalência de ceratocone entre pacientes com disfunção da glândula tireoide

2 de setembro de 2022 atualizado por: Omar Said, Fayoum University
É provável que os desequilíbrios hormonais afetem o metabolismo da córnea e também possam estar associados ao ceratocone. Entre as várias disfunções endocrinológicas assumidas até agora, a disfunção da glândula tireoide (TGD) (hipo ou hipertireoidismo; compreendido como TGD) é frequentemente associada a doenças oculares, como a doença de Graves

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

objetivo do trabalho

Nosso objetivo é examinar a prevalência de KC entre pacientes já diagnosticados por endocrinologista com TGD.

materiais e métodos

Nossa triagem para KC incluirá avaliação dos dados demográficos e exame oftalmológico completo dos pacientes usando:

VA Refração K leitura Exame de lâmpada de fenda Pentacam Desenho do estudo Estudo epidemiológico

Citérios de inclusão Todos os pacientes com diagnóstico de disfunção da glândula tireoide Grupo controle

Critérios de exclusão Pacientes não cooperativos

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Fayoum, Egito, 63514
        • Fayoum University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

vamos inscrever todos os pacientes que atendem aos critérios de inclusão e assinaram um formulário de consentimento informado por escrito

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com diagnóstico de disfunção da glândula tireoide

Critério de exclusão:

  • Pacientes não cooperativos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevalência de ceratocone na disfunção da glândula tireoide
Prazo: recrutaremos pacientes que atenderem aos critérios de inclusão durante o período do estudo de abril a agosto de 2020

Nossa triagem para KC incluirá avaliação dos dados demográficos e exame oftalmológico completo dos pacientes usando:

VA Refração K leitura exame de lâmpada de fenda Pentacam

recrutaremos pacientes que atenderem aos critérios de inclusão durante o período do estudo de abril a agosto de 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R109

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em nenhuma intervenção

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