- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04346992
A keratoconus előfordulása a pajzsmirigy diszfunkcióban szenvedő betegek körében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A munka célja
Célunk, hogy megvizsgáljuk a KC prevalenciáját az endokrinológus által már diagnosztizált TGD-s betegek körében.
Anyagok és metódusok
A KC-szűrés a demográfiai adatok kiértékelését és a betegek teljes szemészeti vizsgálatát foglalja magában, az alábbiak szerint:
VA Refrakció K olvasás Réslámpás vizsgálat Pentacam Vizsgálati terv Epidemiológiai vizsgálat
Inclusion citeria Minden olyan beteg, akinél pajzsmirigy diszfunkciót diagnosztizáltak Kontroll csoport
Kizárási kritériumok Nem együttműködő betegek
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Fayoum, Egyiptom, 63514
- Fayoum University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden betegnél pajzsmirigy-működési zavart diagnosztizáltak
Kizárási kritériumok:
- Nem együttműködő betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a keratoconus prevalenciája pajzsmirigy diszfunkcióban
Időkeret: a 2020. április-augusztus közötti vizsgálati időszakban olyan betegeket toborozunk, akik megfelelnek a felvételi kritériumoknak
|
A KC-szűrés a demográfiai adatok kiértékelését és a betegek teljes szemészeti vizsgálatát foglalja magában, az alábbiak szerint: VA Refrakció K leolvasás Részlámpa vizsgálat Pentacam |
a 2020. április-augusztus közötti vizsgálati időszakban olyan betegeket toborozunk, akik megfelelnek a felvételi kritériumoknak
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R109
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .