Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keratokonuksen esiintyvyys potilailla, joilla on kilpirauhasen toimintahäiriö

perjantai 2. syyskuuta 2022 päivittänyt: Omar Said, Fayoum University
Hormonaaliset epätasapainot vaikuttavat todennäköisesti sarveiskalvon aineenvaihduntaan ja voivat liittyä myös keratoconukseen. Erilaisista tähän mennessä oletetuista endokrinologisista toimintahäiriöistä kilpirauhasen toimintahäiriö (TGD) (hypo- tai hypertyreoosi; käsittää TGD) liittyy usein silmäsairauksiin, kuten Gravesin tautiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Työn tavoite

Pyrimme tutkimaan KC:n esiintyvyyttä potilailla, joilla endokrinologi on jo diagnosoinut TGD:n.

Materiaalit ja menetelmät

KC:n seulontamme sisältää demografisten tietojen arvioinnin ja potilaiden täydellisen oftalmologisen tutkimuksen käyttämällä:

VA Refraktio K-lukema Rakolampun tutkimus Pentacam Tutkimussuunnitelma Epidemiologinen tutkimus

Inkluusiositeriat Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhasen toimintahäiriö Kontrolliryhmä

Poissulkemiskriteerit Yhteistyökyvyttömät potilaat

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fayoum, Egypti, 63514
        • Fayoum University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

otamme mukaan kaikki potilaat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja ovat allekirjoittaneet kirjallisen suostumuslomakkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhasen toimintahäiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteistyökyvyttömät potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keratoconuksen esiintyvyys kilpirauhasen toimintahäiriössä
Aikaikkuna: rekrytoimme tutkimusjaksolla huhti-elokuu 2020 potilaita, jotka täyttävät osallistumiskriteerit

KC:n seulontamme sisältää demografisten tietojen arvioinnin ja potilaiden täydellisen oftalmologisen tutkimuksen käyttämällä:

VA Refraction K lukema Rakolampun tutkimus Pentacam

rekrytoimme tutkimusjaksolla huhti-elokuu 2020 potilaita, jotka täyttävät osallistumiskriteerit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Tilaa