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Prävalenz von Keratokonus bei Patienten mit Schilddrüsenfunktionsstörung

2. September 2022 aktualisiert von: Omar Said, Fayoum University
Hormonelle Ungleichgewichte wirken sich wahrscheinlich auf den Hornhautstoffwechsel aus und können auch mit Keratokonus in Verbindung gebracht werden. Unter den verschiedenen bisher angenommenen endokrinologischen Dysfunktionen ist die Schilddrüsendysfunktion (TGD) (Hypo- oder Hyperthyreose; zusammenfassend als TGD) häufig mit Augenerkrankungen wie Morbus Basedow assoziiert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Arbeit

Unser Ziel ist es, die Prävalenz von KC bei Patienten zu untersuchen, bei denen bereits ein Endokrinologe TGD diagnostiziert hat.

Materialen und Methoden

Unser Screening auf KC umfasst die Auswertung der demografischen Daten und eine vollständige augenärztliche Untersuchung der Patienten unter Verwendung von:

VA Refraktion K Messwert Spaltlampenuntersuchung Pentacam Studiendesign Epidemiologische Studie

Einschlusskriterien Alle Patienten mit diagnostizierter Schilddrüsenfunktionsstörung Kontrollgruppe

Ausschlusskriterien Unkooperative Patienten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Fayoum, Ägypten, 63514
        • Fayoum University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir werden alle Patienten aufnehmen, die die Einschlusskriterien erfüllen und eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, bei denen eine Schilddrüsenfunktionsstörung diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Unkooperative Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Keratokonus bei Schilddrüsenfunktionsstörungen
Zeitfenster: Wir werden Patienten rekrutieren, die die Einschlusskriterien während des Studienzeitraums April-August 2020 erfüllen

Unser Screening auf KC umfasst die Auswertung der demografischen Daten und eine vollständige augenärztliche Untersuchung der Patienten unter Verwendung von:

VA Refraktion K Ablesung Spaltlampenuntersuchung Pentacam
Wir werden Patienten rekrutieren, die die Einschlusskriterien während des Studienzeitraums April-August 2020 erfüllen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fayoum University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R109

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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