Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av keratokonus blant pasienter med skjoldbruskkjerteldysfunksjon

2. september 2022 oppdatert av: Omar Said, Fayoum University
Hormonelle ubalanser vil sannsynligvis påvirke hornhinnens metabolisme og kan også være assosiert med Keratokonus. Blant de forskjellige endokrinologiske dysfunksjonene som er antatt så langt, er skjoldbruskkjerteldysfunksjon (TGD) (hypo- eller hypertyreose; består av TGD) ofte assosiert med øyesykdommer som Graves sykdom

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med arbeidet

Vi tar sikte på å undersøke prevalensen av KC blant pasienter som allerede er diagnostisert av endokrinolog med TGD.

Materialer og metoder

Vår screening for KC vil inkludere evaluering av demografiske data og fullstendig oftalmologisk undersøkelse av pasientene ved å bruke:

VA Refraksjon K-lesing Spaltelampeundersøkelse Pentacam Studiedesign Epidemiologisk studie

Inklusjon citeria Alle pasienter diagnostisert som skjoldbruskkjertel dysfunksjon Kontrollgruppe

Eksklusjonskriterier Ikke samarbeidsvillige pasienter

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Fayoum, Egypt, 63514
        • Fayoum University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 66 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

vi vil registrere alle pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene og signerte et skriftlig informert samtykkeskjema

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter diagnostisert som skjoldbruskkjerteldysfunksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke samarbeidsvillige pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prevalens av keratokonus ved dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen
Tidsramme: vi vil rekruttere pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene i løpet av studieperioden april-august 2020

Vår screening for KC vil inkludere evaluering av demografiske data og fullstendig oftalmologisk undersøkelse av pasientene ved å bruke:

VA Refraksjon K-lesing Spaltelampeundersøkelse Pentacam
vi vil rekruttere pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene i løpet av studieperioden april-august 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fayoum University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R109

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Keratokonus ved dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen

Kliniske studier på ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere