Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'enquête de l'Université Ariel sur les changements alimentaires et l'anxiété pendant la pandémie de coronavirus (TARUS)

14 octobre 2021 mis à jour par: Ariel University

L'enquête de l'Université Ariel sur les changements alimentaires et l'anxiété pendant la pandémie de coronavirus : TARUS

Contexte/Objectifs : L'anxiété psychologique a été associée à des modifications des habitudes alimentaires. La pandémie mondiale de coronavirus de 2020 a créé une situation caractérisée par une anxiété accrue. La présente enquête internationale a été conçue pour examiner les associations entre l'exposition aux mesures de quarantaine/d'isolement, les niveaux d'anxiété et les changements dans les habitudes alimentaires.

Méthodes : La présente étude utilise une plate-forme Google Survey pour mener une enquête internationale interrogeant les habitudes alimentaires avant et après la pandémie de coronavirus ; anxiété pendant la pandémie; et les caractéristiques démographiques. La partie nutrition de l'enquête est basée sur le score du régime méditerranéen, tandis que l'estimation de l'anxiété est basée sur le GAD-7. L'enquête est disponible en anglais, hébreu, espagnol, italien, français, arabe et russe. Il a été diffusé via les réseaux sociaux.

Résultats attendus : Nous pensons que des changements dans les habitudes alimentaires seront identifiés et que ceux-ci seront associés à des niveaux d'anxiété. De plus, nous pensons que les différences selon les pays seront identifiées.

Discussion : Le format Google Survey distribué par les médias sociaux fournit un moyen presque immédiat de distribuer l'enquête à l'échelle mondiale. L'enquête ne peut être complétée que si le répondant indique d'abord son consentement éclairé. L'échantillon de commodité limite la généralisabilité aux personnes qui se portent volontaires pour répondre à des sondages en ligne ; cependant, nous prévoyons une réponse importante qui pourrait atténuer cette limitation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'étude tirera parti de la pandémie de COVID-19 pour étudier les associations entre les habitudes alimentaires, les changements de poids et l'anxiété.

L'étude utilise une enquête en ligne, publiée sur des pages de médias sociaux publics et personnels, pour interroger les données démographiques, les habitudes alimentaires et d'exercice et les mesures de l'anxiété. Les habitudes alimentaires sont évaluées à l'aide du score de régime méditerranéen, qui évalue la similitude entre l'apport alimentaire déclaré et le modèle de régime méditerranéen, dont il a été démontré qu'il réduit la mortalité toutes causes confondues ainsi que la morbidité et la mortalité cardiovasculaires. Les changements dans les habitudes alimentaires et la durée de l'exercice pendant et avant la pandémie sont mesurés. L'anxiété est mesurée à l'aide de l'échelle General Anxiety Disorder (GAD)-7. Des mesures supplémentaires de l'isolement social, à la fois avant et pendant la pandémie, sont interrogées dans l'enquête. Les données sont anonymes et les enquêteurs n'ont pas la possibilité d'associer la réponse à un individu ou à une adresse IP. Cependant, les répondants intéressés peuvent fournir une adresse e-mail à laquelle une analyse du score de régime peut être envoyée. Les données sont automatiquement téléchargées dans une feuille de calcul Excel, puis nettoyées et téléchargées dans SPSS pour analyse. Les données continues sont évaluées pour la normalité à l'aide du test de Kolmogorov-Smirnov et seront résumées en utilisant la médiane (plage de QI) ou la moyenne (sd) selon le cas. Les données nominales seront résumées dans des tableaux de fréquences et présentées sous la forme n (%). Les associations entre le score total du régime méditerranéen et le GAD-7 seront décrites en calculant le coefficient de corrélation de Pearson ou de Spearman, selon le cas. Les réponses avant et après seront évaluées à l'aide du test Wilcoxon Signed Ranks ou du test McNemar. Les différences de réponses selon les caractéristiques démographiques seront mesurées à l'aide du test t pour échantillons indépendants, de Mann-Whitney U ou de l'ANOVA, selon le cas. Le score GAD-7 sera dichotomisé en anxiété modérée ou plus (GAD-7 = 10) vs inférieur, et modélisé à l'aide d'une analyse de régression logistique.

Le format de l'enquête permet une réponse en temps réel à la pandémie en cours et la présentation multilingue permet à une large population potentielle de répondants qui peuvent répondre dans une langue dans laquelle ils sont à l'aise. De plus, cela permet des comparaisons par langue.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3797

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ariel, Israël, 4070000
        • Ariel University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprendra tous les adultes qui voient et choisissent de répondre à l'enquête en ligne et qui donnent leur consentement éclairé en cliquant sur le bouton approprié.

La description

Critères d'inclusion : Toutes les personnes adultes (âgées de 18 ans ou plus) qui voient et choisissent d'y répondre seront incluses.

-

Critères d'exclusion : les sujets qui indiquent que leur âge est inférieur à 18 ans et ceux qui ne donnent pas leur consentement éclairé seront exclus.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Répondants
Tous les adultes âgés de 18 ans ou plus qui choisissent de répondre au sondage en ligne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'association entre le score de régime méditerranéen et le score d'anxiété
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
Le score du régime méditerranéen (score MedDiet) sera calculé et corrélé au score d'anxiété (GAD-7)
jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
La mesure dans laquelle l'apport alimentaire actuel est compatible avec le régime méditerranéen
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
Le score du régime méditerranéen (MedDiet) sera calculé
jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaisons par pays de l'association entre le score du régime méditerranéen (MedDiet) et l'anxiété
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
Comparaisons par pays de l'association entre le score du régime méditerranéen (MedDiet) et l'anxiété (GAD-7)
jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mona Boaz, RD, PhD, Department of Nutrition Sciences, Ariel University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2020

Première publication (Réel)

21 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner