Impact de la pandémie de COVID-19 sur la qualité de vie psychologique (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)
Impact de la pandémie de COVID-19 sur la qualité de vie psychologique des professionnels de la santé
La pandémie de COVID-19 modifie profondément la façon dont les gens vivent et travaillent. Après l'impact sanitaire, c'est l'impact mental et psychologique qui atteint des degrés divers dans l'ensemble de la population mondiale. Les précédentes épidémies asiatiques ont eu un impact durable sur les professionnels de santé concernés.
En France, aucune étude n'a encore évalué l'impact psychologique de cette crise sanitaire au niveau des professionnels de santé. Les enquêteurs proposent d'étudier de manière prospective l'évolution de l'état de stress et d'anxiété de l'ensemble des professionnels exerçant au sein des services de gynécologie-obstétrique de 18 hôpitaux français.
Les enquêteurs émettent également l'hypothèse que les répercussions mentales en termes de stress et d'anxiété au sein d'un même service pourraient être différentes selon le statut professionnel et le lieu d'exercice (les régions françaises étant impactées de manière différente).
Outre l'intérêt épidémiologique, les résultats de cette étude peuvent nous aider à cibler les régions et les professionnels qui auront besoin d'un soutien psychologique pendant et après cette grave crise sanitaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Angers, France
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
-
Bordeaux, France
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
-
Brest, France
- Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
-
Bron, France, 69677
- Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
-
Clamart, France
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
-
La Tronche, France
- Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
-
Le Kremlin-Bicêtre, France
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
-
Lille, France
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
-
Limoges, France
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
-
Lyon, France, 69317
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
-
Marseille, France
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
-
Paris, France
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
-
Paris, France
- Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
-
Poitiers, France
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
-
Reims, France
- Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
-
Rennes, France
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
-
Saint-Étienne, France
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
-
Strasbourg, France
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- personne de plus de 18 ans
- personne exerçant une profession dans le domaine de la santé
- personne ayant exprimé sa non-opposition
Critère d'exclusion:
- incapacité à comprendre les informations données et le questionnaire
- personne privée de liberté, personne sous tutelle.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score d'état de stress, pendant la période de confinement
Délai: Environ 10 minutes (temps de remplissage du questionnaire)
|
Score d'état de stress, pendant la période de confinement, établi par une EVA de comparaison (échelle visuelle analogique) par rapport à une période hors COVID-19 (de -5 : dégradation importante à +5 : amélioration considérable, avec 0 : aucun changement)
|
Environ 10 minutes (temps de remplissage du questionnaire)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- COVID-19 [feminine]
- Stress, Psychologique
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL20_0413
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .