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Impatto della pandemia COVID-19 sulla qualità della vita psicologica (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

17 dicembre 2020 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Impatto della pandemia COVID-19 sulla qualità della vita psicologica degli operatori sanitari

La pandemia di COVID-19 sta cambiando profondamente il modo in cui le persone vivono e lavorano. Dopo l'impatto sulla salute, è l'impatto mentale e psicologico che raggiunge gradi diversi nell'intera popolazione mondiale. Le precedenti epidemie asiatiche hanno avuto un impatto duraturo sugli operatori sanitari interessati.

In Francia, nessuno studio ha ancora valutato l'impatto psicologico di questa crisi sanitaria a livello di operatori sanitari. Gli investigatori propongono di studiare in modo prospettico l'evoluzione dello stato di stress e ansia di tutti i professionisti che esercitano all'interno dei reparti di ginecologia-ostetricia di 18 ospedali francesi.

Gli investigatori ipotizzano inoltre che le ripercussioni mentali in termini di stress e ansia all'interno dello stesso servizio potrebbero essere diverse a seconda dello status professionale e del luogo di esercizio (le regioni francesi ne risentono in modo diverso).

Oltre all'interesse epidemiologico, i risultati di questo studio possono aiutarci a individuare regioni e professionisti che avranno bisogno di supporto psicologico durante e dopo questa grave crisi sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1565

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Angers, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron, Francia, 69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon, Francia, 69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persona di età superiore ai 18 anni che esercita una professione sanitaria nei reparti di ginecologia e ostetricia aderenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persona di età superiore ai 18 anni
  • persona che esercita una professione in campo sanitario
  • persona che ha manifestato la propria non opposizione

Criteri di esclusione:

  • incapacità di comprendere le informazioni fornite e il questionario
  • persona privata della libertà, persona sotto tutela.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dello stato di stress, durante il periodo di reclusione
Lasso di tempo: Circa 10 minuti (tempo di compilazione del questionario)
Punteggio dello stato di stress, durante il periodo di confinamento, stabilito da un confronto VAS (scala analogica visiva) rispetto a un periodo al di fuori del COVID-19 (da -5: notevole degrado a +5: notevole miglioramento, con 0: nessun cambiamento)
Circa 10 minuti (tempo di compilazione del questionario)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL20_0413

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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