Impact van de COVID-19-pandemie op de kwaliteit van het psychologische leven (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)
Impact van de COVID-19-pandemie op de kwaliteit van het psychologische leven van zorgprofessionals
De COVID-19-pandemie verandert de manier waarop mensen leven en werken ingrijpend. Na de gezondheidsimpact is het de mentale en psychologische impact die in verschillende mate doorwerkt in de hele wereldbevolking. De eerdere epidemieën in Azië hebben een blijvende impact gehad op de betrokken gezondheidswerkers.
In Frankrijk heeft nog geen enkele studie de psychologische impact van deze gezondheidscrisis op het niveau van gezondheidswerkers beoordeeld. Onderzoekers stellen voor om prospectief de evolutie van de staat van stress en angst te bestuderen van alle professionals die werkzaam zijn binnen de afdelingen gynaecologie-verloskunde van 18 Franse ziekenhuizen.
Onderzoekers veronderstellen ook dat de mentale gevolgen in termen van stress en angst binnen dezelfde dienst kunnen verschillen, afhankelijk van het professionele statuut en de plaats van uitoefening (de Franse regio's worden op verschillende manieren beïnvloed).
Naast het epidemiologische belang kunnen de resultaten van deze studie ons helpen om ons te richten op regio's en professionals die psychologische ondersteuning nodig hebben tijdens en na deze ernstige gezondheidscrisis.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
-
Bordeaux, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
-
Brest, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
-
Bron, Frankrijk, 69677
- Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
-
Clamart, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
-
La Tronche, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
-
Le Kremlin-Bicêtre, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
-
Lille, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
-
Limoges, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
-
Lyon, Frankrijk, 69317
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
-
Marseille, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
-
Paris, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
-
Paris, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
-
Poitiers, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
-
Reims, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
-
Rennes, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
-
Saint-Étienne, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
-
Strasbourg, Frankrijk
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- persoon ouder dan 18
- persoon die een beroep uitoefent op gezondheidsgebied
- persoon die zijn niet-verzet heeft uitgesproken
Uitsluitingscriteria:
- onvermogen om de verstrekte informatie en de vragenlijst te begrijpen
- persoon die van zijn vrijheid is beroofd, persoon die onder curatele staat.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stressstatusscore, tijdens de quarantaineperiode
Tijdsspanne: Ongeveer 10 minuten (vultijd vragenlijst)
|
Stressstatusscore, tijdens de quarantaineperiode, vastgesteld door een VAS-vergelijking (visuele analoge schaal) in vergelijking met een periode buiten COVID-19 (van -5: aanzienlijke achteruitgang tot +5: aanzienlijke verbetering, met 0: geen verandering)
|
Ongeveer 10 minuten (vultijd vragenlijst)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL20_0413
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .