Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkningen av COVID-19-pandemien på kvaliteten på psykologisk liv (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

17. desember 2020 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Innvirkningen av COVID-19-pandemien på kvaliteten på det psykologiske livet til helsepersonell

COVID-19-pandemien endrer dyptgripende måten folk lever og jobber på. Etter helsepåvirkningen er det den mentale og psykologiske påvirkningen som når varierende grad i hele verdensbefolkningen. De tidligere asiatiske epidemiene har hatt en varig innvirkning på helsepersonell det gjelder.

I Frankrike har ingen studier ennå vurdert den psykologiske virkningen av denne helsekrisen på helsepersonellnivå. Etterforskere foreslår å studere prospektivt utviklingen av stress- og angsttilstanden til alle fagfolk som praktiserer innen gynekologi-obstetriske avdelinger ved 18 franske sykehus.

Etterforskere antar også at de mentale konsekvensene i form av stress og angst innenfor samme tjeneste kan være forskjellige avhengig av den profesjonelle statusen og treningsstedet (de franske regionene blir påvirket på forskjellige måter).

I tillegg til den epidemiologiske interessen, kan resultatene av denne studien hjelpe oss å målrette oss mot regioner og fagpersoner som vil trenge psykologisk støtte under og etter denne alvorlige helsekrisen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1565

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron, Frankrike, 69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon, Frankrike, 69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg, Frankrike
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Person over 18 år som utøver et helseyrke i de deltakende gynekologi- og fødselsavdelingene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • person over 18
  • person som utøver et yrke innen helsefeltet
  • person som har uttrykt sin ikke-motstand

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til å forstå informasjonen og spørreskjemaet
  • frihetsberøvet person, person under vergemål.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stresstilstandsscore, under fengselsperioden
Tidsramme: Omtrent 10 minutter (utfyllingstid for spørreskjema)
Stresstilstandsscore, i løpet av innesperringsperioden, fastsatt ved en sammenligning VAS (visuell analog skala) sammenlignet med en periode utenfor COVID-19 (fra -5: betydelig degradering til +5: betydelig forbedring, med 0: ingen endring)
Omtrent 10 minutter (utfyllingstid for spørreskjema)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL20_0413

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stress, psykologisk

Kliniske studier på Spørreskjema om psykologisk livskvalitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere