Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pandemii COVID-19 na jakość życia psychicznego (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

17 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Wpływ pandemii COVID-19 na jakość życia psychicznego pracowników ochrony zdrowia

Pandemia COVID-19 głęboko zmienia sposób, w jaki ludzie żyją i pracują. Po wpływie na zdrowie, to wpływ psychiczny i psychologiczny osiąga różne stopnie w całej populacji świata. Poprzednie epidemie azjatyckie wywarły trwały wpływ na zainteresowanych pracowników służby zdrowia.

We Francji żadne badanie nie oceniło jeszcze psychologicznego wpływu tego kryzysu zdrowotnego na poziom pracowników służby zdrowia. Badacze proponują prospektywne zbadanie ewolucji stanu stresu i niepokoju wszystkich specjalistów praktykujących na oddziałach ginekologiczno-położniczych 18 francuskich szpitali.

Badacze wysuwają również hipotezę, że skutki psychiczne w postaci stresu i niepokoju w ramach tej samej usługi mogą być różne w zależności od statusu zawodowego i miejsca ćwiczeń (w różny sposób wpływa to na regiony Francji).

Oprócz zainteresowania epidemiologicznego, wyniki tego badania mogą pomóc nam dotrzeć do regionów i specjalistów, którzy będą potrzebować wsparcia psychologicznego podczas i po tym poważnym kryzysie zdrowotnym.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1565

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Angers, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron, Francja, 69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon, Francja, 69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg, Francja
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoba powyżej 18 roku życia wykonująca zawód medyczny na uczestniczących oddziałach ginekologiczno-położniczych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoba powyżej 18
  • osoba wykonująca zawód w dziedzinie zdrowia
  • osoba, która wyraziła swój brak sprzeciwu

Kryteria wyłączenia:

  • niemożność zrozumienia podanych informacji i kwestionariusza
  • osoba pozbawiona wolności, osoba pozostająca pod opieką.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik stanu stresu w okresie zamknięcia
Ramy czasowe: Około 10 minut (czas wypełnienia ankiety)
Ocena stanu stresu w okresie izolacji, ustalona za pomocą porównania VAS (wizualna skala analogowa) w porównaniu z okresem poza COVID-19 (od -5: znaczna degradacja do +5: znaczna poprawa, gdzie 0: brak zmian)
Około 10 minut (czas wypełnienia ankiety)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusze psychologicznej jakości życia

3
Subskrybuj