Impacto da Pandemia de COVID-19 na Qualidade de Vida Psicológica (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)
Impacto da Pandemia de COVID-19 na Qualidade de Vida Psicológica dos Profissionais de Saúde
A pandemia do COVID-19 está mudando profundamente a maneira como as pessoas vivem e trabalham. Depois do impacto na saúde, é o impacto mental e psicológico que atinge graus variados em toda a população mundial. As epidemias asiáticas anteriores tiveram um impacto duradouro nos profissionais de saúde envolvidos.
Na França, nenhum estudo avaliou ainda o impacto psicológico dessa crise de saúde no nível dos profissionais de saúde. Os pesquisadores se propõem a estudar prospectivamente a evolução do estado de estresse e ansiedade de todos os profissionais que atuam nos departamentos de ginecologia-obstetrícia de 18 hospitais franceses.
Os investigadores também levantam a hipótese de que as repercussões mentais em termos de estresse e ansiedade dentro do mesmo serviço podem ser diferentes dependendo do status profissional e do local de exercício (as regiões francesas são impactadas de maneiras diferentes).
Além do interesse epidemiológico, os resultados deste estudo podem nos ajudar a direcionar regiões e profissionais que precisarão de apoio psicológico durante e após esta grave crise de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Angers, França
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
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Bordeaux, França
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
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Brest, França
- Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
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Bron, França, 69677
- Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
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Clamart, França
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
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La Tronche, França
- Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
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Le Kremlin-Bicêtre, França
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
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Lille, França
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
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Limoges, França
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
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Lyon, França, 69317
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
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Marseille, França
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
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Paris, França
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
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Paris, França
- Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
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Poitiers, França
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
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Reims, França
- Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
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Rennes, França
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
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Saint-Étienne, França
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
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Strasbourg, França
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pessoa com mais de 18 anos
- pessoa que exerce profissão na área da saúde
- pessoa que expressou sua não oposição
Critério de exclusão:
- incapacidade de entender as informações fornecidas e o questionário
- pessoa privada de liberdade, pessoa sob tutela.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação do estado de stress, durante o período de confinamento
Prazo: Cerca de 10 minutos (Tempo de preenchimento do questionário)
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Pontuação do estado de stress, durante o período de confinamento, estabelecido por comparação VAS (escala visual analógica) em relação a um período fora do COVID-19 (de -5: degradação considerável a +5: melhoria considerável, com 0: sem alteração)
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Cerca de 10 minutos (Tempo de preenchimento do questionário)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL20_0413
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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