Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-pandemian vaikutus psykologisen elämän laatuun (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

torstai 17. joulukuuta 2020 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

COVID-19-pandemian vaikutus terveydenhuollon ammattilaisten psykologisen elämän laatuun

COVID-19-pandemia muuttaa perusteellisesti ihmisten tapoja elää ja työskennellä. Terveysvaikutusten jälkeen henkinen ja psyykkinen vaikutus ulottuu vaihtelevassa määrin koko maailman väestössä. Aiemmilla Aasian epidemioilla on ollut pysyvä vaikutus asianomaisiin terveydenhuoltoalan ammattilaisiin.

Ranskassa ei ole vielä arvioitu tämän terveyskriisin psykologista vaikutusta terveydenhuoltoalan ammattilaisten tasoon. Tutkijat ehdottavat, että 18 ranskalaisen sairaalan gynekologian ja synnytysosastolla työskentelevien ammattilaisten stressi- ja ahdistuneisuustilan kehitystä tutkitaan ennakoivasti.

Tutkijat olettavat myös, että henkiset vaikutukset stressin ja ahdistuksen muodossa samassa palvelussa voivat olla erilaisia ​​riippuen ammatillisesta asemasta ja harjoituspaikasta (Ranskan alueet vaikuttavat eri tavoin).

Epidemiologisen mielenkiinnon lisäksi tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa meitä kohdentamaan alueita ja ammattilaisia, jotka tarvitsevat psykologista tukea tämän vakavan terveyskriisin aikana ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1565

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron, Ranska, 69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon, Ranska, 69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg, Ranska
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotias terveydenhuollon ammattia harjoittava henkilö osallistuvilla gynekologian ja synnytysosastoilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotias henkilö
  • terveydenhuollon ammattia harjoittava henkilö
  • henkilö, joka on ilmaissut vastustamattomuutensa

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys ymmärtää annettuja tietoja ja kyselylomaketta
  • vapausriistetty henkilö, holhouksen alainen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressitilan pisteet synnytyksen aikana
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia (kyselylomakkeen täyttöaika)
Stressitilan pisteet synnytysjakson aikana, joka on määritetty vertailulla VAS (visuaalinen analoginen asteikko) verrattuna COVID-19:n ulkopuoliseen ajanjaksoon (arvosta -5: huomattava heikkeneminen +5:een: huomattava parannus, 0: ei muutosta)
Noin 10 minuuttia (kyselylomakkeen täyttöaika)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL20_0413

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet psykologisesta elämänlaadusta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa