Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пандемии COVID-19 на качество психологической жизни (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

17 декабря 2020 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Влияние пандемии COVID-19 на качество психологической жизни медицинских работников

Пандемия COVID-19 коренным образом меняет образ жизни и работы людей. После воздействия на здоровье следует умственное и психологическое воздействие, достигающее разной степени у всего населения мира. Предыдущие азиатские эпидемии оказали длительное воздействие на соответствующих медицинских работников.

Во Франции еще ни одно исследование не оценивало психологическое воздействие этого кризиса в области здравоохранения на уровень медицинских работников. Исследователи предлагают проспективно изучить эволюцию состояния стресса и тревоги у всех специалистов, практикующих в акушерско-гинекологических отделениях 18 французских больниц.

Исследователи также предполагают, что психические последствия в виде стресса и беспокойства в одной и той же службе могут быть разными в зависимости от профессионального статуса и места занятий (на регионы Франции это влияет по-разному).

Помимо эпидемиологического интереса, результаты этого исследования могут помочь нам определить регионы и специалистов, которым потребуется психологическая поддержка во время и после этого серьезного кризиса в области здравоохранения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1565

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Angers, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron, Франция, 69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon, Франция, 69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg, Франция
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лицо старше 18 лет, работающее в сфере здравоохранения в участвующих отделениях гинекологии и акушерства

Описание

Критерии включения:

  • человек старше 18 лет
  • лицо, занимающееся профессией в области здравоохранения
  • человек, выразивший свое несогласие

Критерий исключения:

  • неспособность понять предоставленную информацию и анкету
  • лицо, лишенное свободы, лицо, находящееся под опекой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка стрессового состояния в период самоизоляции
Временное ограничение: Около 10 минут (время заполнения анкеты)
Оценка стрессового состояния в течение периода изоляции, установленная путем сравнения ВАШ (визуально-аналоговая шкала) по сравнению с периодом без COVID-19 (от -5: значительное ухудшение до +5: значительное улучшение, с 0: без изменений)
Около 10 минут (время заполнения анкеты)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться