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Impacto de la Pandemia COVID-19 en la Calidad de Vida Psicológica (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

17 de diciembre de 2020 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Impacto de la Pandemia del COVID-19 en la Calidad de Vida Psicológica de los Profesionales de la Salud

La pandemia de COVID-19 está cambiando profundamente la forma en que las personas viven y trabajan. Después del impacto en la salud, es el impacto mental y psicológico el que alcanza diversos grados en toda la población mundial. Las epidemias asiáticas anteriores han tenido un impacto duradero en los profesionales de la salud afectados.

En Francia, ningún estudio ha evaluado aún el impacto psicológico de esta crisis de salud en el nivel de los profesionales de la salud. Los investigadores proponen estudiar prospectivamente la evolución del estado de estrés y ansiedad de todos los profesionales que ejercen en los departamentos de ginecología y obstetricia de 18 hospitales franceses.

Los investigadores también plantean la hipótesis de que las repercusiones mentales en términos de estrés y ansiedad dentro del mismo servicio podrían ser diferentes según el estado profesional y el lugar de ejercicio (las regiones francesas se ven afectadas de diferentes maneras).

Además del interés epidemiológico, los resultados de este estudio pueden ayudarnos a orientar regiones y profesionales que necesitarán apoyo psicológico durante y después de esta grave crisis sanitaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1565

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Angers, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron, Francia, 69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon, Francia, 69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg, Francia
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Persona mayor de 18 años que ejerza una profesión sanitaria en los servicios de ginecología y obstetricia participantes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • persona mayor de 18
  • persona que ejerce una profesión en el campo de la salud
  • persona que ha manifestado su no oposición

Criterio de exclusión:

  • incapacidad para comprender la información proporcionada y el cuestionario
  • persona privada de libertad, persona bajo tutela.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del estado de estrés, durante el confinamiento
Periodo de tiempo: Aproximadamente 10 minutos (Tiempo de llenado del cuestionario)
Puntuación del estado de estrés, durante el período de confinamiento, establecida mediante una comparación EVA (escala visual analógica) en comparación con un período fuera de COVID-19 (de -5: degradación considerable a +5: mejora considerable, con 0: sin cambios)
Aproximadamente 10 minutos (Tiempo de llenado del cuestionario)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Hospices Civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL20_0413

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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