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COVID-19 大流行对心理生活质量的影响 (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

2020年12月17日 更新者:Hospices Civils de Lyon

COVID-19 大流行对医疗保健专业人员心理生活质量的影响

COVID-19 大流行正在深刻改变人们的生活和工作方式。 在健康影响之后,是对整个世界人口不同程度的精神和心理影响。 以往的亚洲流行病对相关卫生专业人员产生了持久影响。

在法国,尚无研究评估这场健康危机对卫生专业人员的心理影响。 研究人员建议前瞻性地研究在 18 家法国医院的妇产科执业的所有专业人员的压力和焦虑状态的演变。

调查人员还假设,在同一服务中,压力和焦虑方面的心理影响可能会因职业地位和锻炼地点的不同而有所不同(法国地区受到不同方式的影响)。

除了流行病学意义外,这项研究的结果可能有助于我们针对在这场严重的健康危机期间和之后需要心理支持的地区和专业人员。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1565

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Angers、法国
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest、法国
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron、法国、69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche、法国
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon、法国、69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers、法国
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims、法国
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes、法国
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne、法国
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg、法国
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18 岁以上在参与的妇科和产科从事卫生专业的人

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的人
  • 在健康领域从事职业的人
  • 表示不反对的人

排除标准:

  • 无法理解所提供的信息和问卷
  • 被剥夺自由的人,被监护人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
应激状态评分,坐月子期间
大体时间:约10分钟(问卷填写时间)
隔离期间的压力状态评分,通过与 COVID-19 以外的时期相比的 VAS(视觉模拟量表)进行比较(从 -5:显着下降到 +5:显着改善,0:无变化)
约10分钟(问卷填写时间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月7日

初级完成 (实际的)

2020年7月15日

研究完成 (实际的)

2020年7月15日

研究注册日期

首次提交

2020年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月4日

首次发布 (实际的)

2020年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月17日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心理生活质量问卷的临床试验

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