COVID-19-pandemins inverkan på kvaliteten på det psykologiska livet (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)
Covid-19-pandemins inverkan på sjukvårdspersonalens psykologiska liv
Covid-19-pandemin förändrar djupt hur människor lever och arbetar. Efter hälsopåverkan är det den mentala och psykologiska påverkan som når varierande grad i hela världens befolkning. De tidigare asiatiska epidemierna har haft en bestående inverkan på den berörda vårdpersonalen.
I Frankrike har ännu ingen studie utvärderat den psykologiska effekten av denna hälsokris på vårdpersonalens nivå. Utredarna föreslår att prospektivt studera utvecklingen av tillståndet av stress och ångest hos alla yrkesverksamma som praktiserar inom gynekologi-obstetriska avdelningarna på 18 franska sjukhus.
Utredarna antar också att de mentala återverkningarna i form av stress och ångest inom samma tjänst kan vara olika beroende på yrkesstatus och platsen för träning (de franska regionerna påverkas på olika sätt).
Utöver det epidemiologiska intresset kan resultaten av denna studie hjälpa oss att rikta in oss på regioner och yrkesverksamma som kommer att behöva psykologiskt stöd under och efter denna allvarliga hälsokris.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Angers, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
-
Bordeaux, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
-
Brest, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
-
Bron, Frankrike, 69677
- Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
-
Clamart, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
-
La Tronche, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
-
Le Kremlin-Bicêtre, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
-
Lille, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
-
Limoges, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
-
Lyon, Frankrike, 69317
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
-
Marseille, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
-
Paris, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
-
Paris, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
-
Poitiers, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
-
Reims, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
-
Rennes, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
-
Saint-Étienne, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
-
Strasbourg, Frankrike
- Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- person över 18
- person som utövar ett yrke inom hälsoområdet
- person som har uttryckt sitt icke-motstånd
Exklusions kriterier:
- oförmåga att förstå den information som ges och frågeformuläret
- frihetsberövad person, person under förmynderskap.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stresstillståndspoäng, under förlossningsperioden
Tidsram: Cirka 10 minuter (tid för ifyllning av frågeformulär)
|
Stresstillståndspoäng, under förlossningsperioden, fastställd av en jämförelse VAS (visuell analog skala) jämfört med en period utanför COVID-19 (från -5: avsevärd försämring till +5: avsevärd förbättring, med 0: ingen förändring)
|
Cirka 10 minuter (tid för ifyllning av frågeformulär)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL20_0413
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .