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Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die psychische Lebensqualität (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

17. Dezember 2020 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Qualität des psychischen Lebens von medizinischem Fachpersonal

Die COVID-19-Pandemie verändert die Art und Weise, wie Menschen leben und arbeiten, tiefgreifend. Nach den gesundheitlichen Auswirkungen sind es die psychischen und psychischen Auswirkungen, die in der gesamten Weltbevölkerung unterschiedlich stark ausgeprägt sind. Die bisherigen asiatischen Epidemien hatten nachhaltige Auswirkungen auf die betroffenen Gesundheitsfachkräfte.

In Frankreich hat noch keine Studie die psychologischen Auswirkungen dieser Gesundheitskrise auf das Niveau der Gesundheitsfachkräfte untersucht. Die Forscher schlagen vor, prospektiv die Entwicklung des Stress- und Angstzustands aller Fachkräfte zu untersuchen, die in den Abteilungen für Gynäkologie und Geburtshilfe von 18 französischen Krankenhäusern praktizieren.

Die Forscher gehen auch davon aus, dass die psychischen Auswirkungen in Form von Stress und Ängsten innerhalb desselben Dienstes je nach beruflichem Status und Ort der Ausübung unterschiedlich sein könnten (die französischen Regionen sind unterschiedlich betroffen).

Zusätzlich zum epidemiologischen Interesse könnten uns die Ergebnisse dieser Studie dabei helfen, gezielt Regionen und Fachkräfte anzusprechen, die während und nach dieser schweren Gesundheitskrise psychologische Unterstützung benötigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1565

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Angers, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron, Frankreich, 69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon, Frankreich, 69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg, Frankreich
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Person über 18 Jahren, die in den teilnehmenden Abteilungen für Gynäkologie und Geburtshilfe einen Gesundheitsberuf ausübt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Person über 18
  • Person, die einen Beruf im Gesundheitsbereich ausübt
  • Person, die ihren Nichteinspruch zum Ausdruck gebracht hat

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, die gegebenen Informationen und den Fragebogen zu verstehen
  • Person, der die Freiheit entzogen ist, Person unter Vormundschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stresszustandsbewertung während der Haftzeit
Zeitfenster: Etwa 10 Minuten (Zeit zum Ausfüllen des Fragebogens)
Stresszustandsbewertung während der Ausgangssperre, ermittelt durch einen Vergleich der VAS (visuelle Analogskala) im Vergleich zu einem Zeitraum außerhalb von COVID-19 (von -5: erhebliche Verschlechterung bis +5: erhebliche Verbesserung, mit 0: keine Änderung)
Etwa 10 Minuten (Zeit zum Ausfüllen des Fragebogens)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL20_0413

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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