Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19-pandemiens indvirkning på kvaliteten af ​​det psykologiske liv (COVID-PRO-IMPACT) (COVIDPROIMPACT)

17. december 2020 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

COVID-19-pandemiens indvirkning på sundhedspersonalets psykologiske liv

COVID-19-pandemien ændrer dybtgående den måde, mennesker lever og arbejder på. Efter sundhedspåvirkningen er det den mentale og psykologiske påvirkning, der når varierende grad i hele verdensbefolkningen. De tidligere asiatiske epidemier har haft en varig indvirkning på de berørte sundhedsprofessionelle.

I Frankrig har ingen undersøgelse endnu vurderet den psykologiske indvirkning af denne sundhedskrise på sundhedspersonalets niveau. Efterforskere foreslår at undersøge udviklingen af ​​stress- og angsttilstanden hos alle de professionelle, der praktiserer inden for gynækologisk-obstetriske afdelinger på 18 franske hospitaler.

Efterforskere antager også, at de mentale konsekvenser i form af stress og angst inden for den samme tjeneste kan være forskellige afhængigt af den professionelle status og træningsstedet (de franske regioner bliver påvirket på forskellige måder).

Ud over den epidemiologiske interesse kan resultaterne af denne undersøgelse hjælpe os med at målrette mod regioner og fagfolk, som har brug for psykologisk støtte under og efter denne alvorlige sundhedskrise.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1565

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Angers
      • Bordeaux, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Pellegrin
      • Brest, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique CHRU de Brest
      • Bron, Frankrig, 69677
        • Gynaecology Department, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon
      • Clamart, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Antoine Béclère (APHP)
      • La Tronche, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Grenoble-Alpes, Hôpital Couple Enfant
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital BICETRE (APHP)
      • Lille, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU Lille
      • Limoges, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Mère et de l'Enfant
      • Lyon, Frankrig, 69317
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital La Conception
      • Paris, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de la Pitié Salpêtrière (APHP)
      • Paris, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin-Broca- Hotel Dieu (APHP)
      • Poitiers, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Poitiers
      • Reims, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique CHU Reims - Institut Mère Enfant Alix de Champagne
      • Rennes, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Rennes
      • Saint-Étienne, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique CHU de Saint Etienne
      • Strasbourg, Frankrig
        • Gynécologie-Obstétrique Hôpital de Hautepierre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Person over 18 år, der udøver et sundhedsfag i de deltagende gynækologiske og obstetriske afdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • person over 18
  • person, der udøver et erhverv inden for sundhedsområdet
  • person, der har givet udtryk for sin manglende modstand

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at forstå de givne oplysninger og spørgeskemaet
  • frihedsberøvet person, person under værgemål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stresstilstandsscore i indespærringsperioden
Tidsramme: Cirka 10 minutter (udfyldningstid for spørgeskema)
Stresstilstandsscore, i løbet af indeslutningsperioden, fastsat ved en sammenligning VAS (visuel analog skala) sammenlignet med en periode uden for COVID-19 (fra -5: betydelig forringelse til +5: betydelig forbedring, med 0: ingen ændring)
Cirka 10 minutter (udfyldningstid for spørgeskema)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL20_0413

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spørgeskemaer om psykologisk livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner