Enquête nationale sur l'impact des pandémies de COVID-19 (CMDA-SURVEY2)
Enquête nationale sur l'impact des pandémies de COVID-19 sur les médecins chinois en obstétrique et gynécologie
Les pandémies de COVID-19 ont considérablement changé la vie dans le monde entier. Bien que la plupart des médecins obstétriciens et gynécologues n'aient pas de rôle critique en première ligne contre les pandémies de COVID-19, leurs activités de travail, de recherche et d'enseignement ont encore subi de grands changements. L'objectif principal de cette étude est d'analyser l'évolution de la charge de travail au cours de la pandémie de COVID-19 chez les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine. Un questionnaire personnalisé sera envoyé par le logiciel social WeChat à l'hôpital spécifique qui a été échantillonné au hasard, et tous les médecins en obstétrique et gynécologie de cet hôpital rempliront le questionnaire de manière anonyme.
Un échantillonnage aléatoire sera effectué dans les 32 provinces, municipalités ou régions autonomes de la Chine continentale. On suppose que l'intervalle de confiance acceptable à 95 % est de P ± 4 % et que la taille de l'échantillon dans des conditions d'échantillonnage aléatoire simple est de 600 personnes. Si l'homogénéité est fixée à 0,15 ou 0,2 et que chaque population (unité) compte 10 ou 15 personnes acceptant l'enquête, nous obtiendrons un effet de conception de 2,35 à 3,80. Si nous choisissons l'effet de conception de 3, la taille de l'échantillon de chaque besoin de niveau est de 1800. Considérant que 10 % de la population refuse d'être interrogée, dans toute la Chine continentale, trois niveaux d'hôpitaux comprendront au moins 6 000 médecins qui acceptent l'enquête.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100730
- Recrutement
- Lei Li
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Agé de 18 ans
- Appartenir et être inscrit dans un hôpital spécifique
- Emploi actif en obstétrique, reproduction ou gynécologie
- Signé un consentement éclairé approuvé
Critère d'exclusion:
- Ne remplissant pas tous les critères d'inclusion
- Ne pas remplir tout le questionnaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les changements de la charge de travail des médecins pendant les pandémies de COVID-19 par rapport à l'année 2019
Délai: Six mois
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Réduction ou augmentation du pourcentage de la charge de travail, y compris les cliniques externes, les chirurgies, les conseils et les accouchements
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Six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Les changements des activités d'éducation pendant les pandémies de COVID-19 par rapport à l'année 2019
Délai: Six mois
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Réduction ou augmentation du pourcentage des activités éducatives, y compris les conférences, les tournées de service et les examens.
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Six mois
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L'évolution des activités de recherche pendant les pandémies de COVID-19 par rapport à l'année 2019
Délai: Six mois
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Réduction ou augmentation du pourcentage des activités de recherche, y compris l'avancement du protocole de recherche, la composition/soumission/publication d'articles et la demande de fonds
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Six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMDA-SURVEY2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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